胃腸藥錠
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胃腸藥錠

適應症：緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化。

發證日期：1993-10-23

英文品名：SANKYO GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS

胃腸藥錠藥品資訊

中文品名	胃腸藥錠
英文品名	ULCON TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急性慢性胃炎
主成分略述	VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、ALUMINUM SILICATE、MAGNESIUM CARBONATE、BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)、SCOPOLIA EXTRACT
用法用量
劑型	錠劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥製字第004554號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2017-01-25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015-03-26	發證日期	1974-08-05
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100455400	管制藥品分類級別
申請商名稱	富大藥品企業股份有限公司	製造商名稱	威力化學製藥股份有限公司
申請商地址	台南市開元路５８號	製造廠廠址	台南市開元路６０號
申請商統一編號	68676901	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2017-01-25	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	胃腸藥錠
英文品名	STOMACHIC TABLETS CHIPHAR
適應症	急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多、腹部膨脹感、鼓腸、便秘、消化器機能異常、食慾不振
主成分略述	DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)、ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、CALCIUM CARBONATE、CARYOPHILLIN POWDER、GINGER POWDER、XANTHOXYLETIN、FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)、CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTE
用法用量
劑型	錠劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥製字第010594號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2009-12-30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1999-05-25	發證日期	1976-08-21
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101059401	管制藥品分類級別
申請商名稱	中國新藥生化股份有限公司	製造商名稱	中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
申請商地址	台北巿中正區永綏街５號	製造廠廠址	台北縣新莊巿西盛里新樹路５０１號
申請商統一編號	03087607	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2010-01-20	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	胃腸藥錠
英文品名	G-I TABLETS SHIONOGI
適應症	胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎
主成分略述	HYDROTALCITE、SCOPOLIA EXTRACT POWDER
用法用量
劑型	錠劑	包裝	瓶裝、盒裝
許可證字號	衛署藥製字第029787號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2010-02-08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004-06-10	發證日期	1987-06-10
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00102978708	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣鹽野義製藥股份有限公司	製造商名稱	臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址	台北巿南京東路二段２號４樓	製造廠廠址	基隆巿六堵工業區工建西路五號
申請商統一編號	11921708	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2010-05-20	包裝與國際條碼	瓶裝、盒裝

中文品名	胃腸藥錠
英文品名	STOMACHIC TABLETS C.S.P.
適應症	消化不良、胃酸過多、胃痛、腹痛
主成分略述	AMYLASE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)、CALCIUM CARBONATE、CALCIUM GLUCONATE、PANTOTHENATE CALCIUM、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、SCOPOLIA EXTRACT、CARYOPHILLIN POWDER、FENNEL POWDER (FOENICULI POWD
用法用量
劑型	錠劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥製字第027694號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-07-09	發證日期	1984-07-09
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00102769404	管制藥品分類級別
申請商名稱	嘉信藥品股份有限公司	製造商名稱	政德製藥股份有限公司
申請商地址	嘉義市西區劉厝里劉富街60號	製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
申請商統一編號	65799794	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2018-01-29	包裝與國際條碼	瓶裝：4711457304042

中文品名	胃腸藥錠
英文品名	ICHOYAKU CHUGAI
適應症	腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振
主成分略述	OXETHAZAINE、ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、MAGNESIUM OXIDE、SCOPOLIA EXTRACT POWDER、AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE)、LIPASE
用法用量
劑型	錠劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第009259號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1993-05-25
註銷理由	商號名稱變更、移轉（申請商）
有效日期	1994-09-17	發證日期	1981-09-17
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00200925901	管制藥品分類級別
申請商名稱	惠茂貿易股份有限公司	製造商名稱	USV LIMITED
申請商地址	台北巿松江路１２７之１號９樓	製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
申請商統一編號	11677900	製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	胃腸藥錠
英文品名	GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS SANKYO
適應症	食慾不振、胃酸過多症、腹部膨脹、消化不良
主成分略述	DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)、DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、CALCIUM CARBONATE、SCOPOLIA EXTRACT、L-MENTHOL 、COPTIS POWDER、PHELLODENDRO
用法用量
劑型	錠劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第010263號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1988-02-12
註銷理由	主成分變更
有效日期	1987-06-30	發證日期	1982-06-30
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00201026305	管制藥品分類級別
申請商名稱	中國化學製藥股份有限公司	製造商名稱	SANKYO CO. LTD.
申請商地址	台北巿襄陽路２３號	製造廠廠址	173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
申請商統一編號	03088802	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	胃腸藥錠
英文品名	SANKYO GASTROINTESTINAL MEDICINETABLETS TABLETS
適應症	食慾不振、胃酸過多症、腹部膨脹、消化不良
主成分略述	ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
用法用量
劑型	錠劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第016273號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1993-11-17
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993-06-30	發證日期	1988-01-20
許可證種類	製　劑	舊證字號	02010263
通關簽審文件編號	DHA00201627302	管制藥品分類級別
申請商名稱	中國化學製藥股份有限公司	製造商名稱	SANKYO CO. LTD.
申請商地址	台北巿襄陽路２３號	製造廠廠址	173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN.
申請商統一編號	03088802	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	胃腸藥錠
英文品名	SANKYO GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化。
主成分略述	ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
用法用量
劑型	錠劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第020149號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2004-05-11
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	2003-06-30	發證日期	1993-10-23
許可證種類	製　劑	舊證字號	02016273
通關簽審文件編號	DHA00202014900	管制藥品分類級別
申請商名稱	日商三共股份有限公司台北分公司	製造商名稱	SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
申請商地址	台北巿仁愛路二段２號４Ｆ	製造廠廠址	9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
申請商統一編號	30969202	製造廠公司地址	5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2004-05-18	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	胃腸藥錠
英文品名	CHUGAI ICHOYAKU
適應症	腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振
主成分略述	OUTER LAYER、ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、MAGNESIUM OXIDE、SCOPOLIA EXTRACT POWDER、AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE)、LIPASE
用法用量
劑型	錠劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第019806號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2010-06-01
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004-09-17	發證日期	1993-02-27
許可證種類	製　劑	舊證字號	02009259
通關簽審文件編號	DHA00201980600	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣中外製藥股份有限公司	製造商名稱	USV LIMITED
申請商地址	台北巿內湖區洲子街73號3樓	製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
申請商統一編號	23060795	製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2010-06-01	包裝與國際條碼	瓶裝

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