亥彌寇特注射劑１２５公絲
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亥彌寇特注射劑１２５公絲

適應症：腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。

發證日期：1993-07-29

英文品名：HEMICORT 125 MG

亥彌寇特注射劑１２５公絲藥品資訊

中文品名	亥彌寇特注射劑１２５公絲
英文品名	HEMICORT 125 MG
適應症	腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。
主成分略述	METHYLPREDNISOLONE
用法用量
劑型	乾粉注射劑	包裝	小瓶
許可證字號	衛署藥輸字第020030號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1997-08-13
註銷理由	移轉（申請商）、製造廠名稱變更
有效日期	1998-07-29	發證日期	1993-07-29
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202003001	管制藥品分類級別
申請商名稱	美商康穗股份有限公司台灣分公司	製造商名稱	PHARMACIA N.V.S.A.
申請商地址	台北巿民權東路三段６號１５樓	製造廠廠址	RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
申請商統一編號	86377617	製造廠公司地址
製造廠國別	BELGIUM	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	小瓶

中文品名	亥彌寇特注射劑１２５公絲
英文品名	HEMICORT 125 MG
適應症	腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病過敏反應、泛發性感染。
主成分略述	METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE)
用法用量
劑型	乾粉注射劑	包裝	小瓶
許可證字號	衛署藥輸字第021799號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2004-12-16
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003-07-29	發證日期	1997-07-10
許可證種類	製　劑	舊證字號	02020030
通關簽審文件編號	DHA00202179905	管制藥品分類級別
申請商名稱	法瑪西亞股份有限公司	製造商名稱	PHARMACIA N.V.S.A.
申請商地址	台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓	製造廠廠址	RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
申請商統一編號	45047108	製造廠公司地址
製造廠國別	BELGIUM	製程
異動日期	2004-12-20	包裝與國際條碼	小瓶

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