咳嗽液
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咳嗽液

適應症：鎮咳，袪痰

發證日期：1990-11-27

英文品名：ACUTOM LIQUID F.T.

咳嗽液藥品資訊

中文品名	咳嗽液
英文品名	KO SOU SOLUTION N.T.
適應症	鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰）
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、GLYCYRRHIZA EXTRACT、PLATYCODON EXTRACT、POLYGALA EXTRACT
用法用量
劑型	內服液劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥製字第006320號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2019-05-25	發證日期	1975-04-14
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100632001	管制藥品分類級別
申請商名稱	南都化學製藥股份有限公司	製造商名稱	美西製藥有限公司
申請商地址	台南市佳里區佳化里３９號	製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業一路９號
申請商統一編號	22397048	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2016-03-15	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	咳嗽液
英文品名	KAYSOW SOLUTION HUA KUO
適應症	鎮咳。
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR、DL-METHYLEPHEDRINE HCL
用法用量
劑型	內服液劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥製字第014430號	藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-05-25	發證日期	1978-03-10
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101443001	管制藥品分類級別
申請商名稱	華國製藥股份有限公司	製造商名稱	華國製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路３６號	製造廠廠址	台中市工業區２３路３６號
申請商統一編號	52874530	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2018-04-26	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	咳嗽液
英文品名	COUGH SOLUTION S.T.
適應症	緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
主成分略述	GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)、AMMONIUM CHLORIDE、SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、PHENYLEPHRINE HCL
用法用量
劑型	內服液劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥製字第010226號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2019-05-25	發證日期	1976-06-22
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101022608	管制藥品分類級別
申請商名稱	三東生物科技股份有限公司	製造商名稱	龍杏生技製藥股份有限公司
申請商地址	台南市佳里區禮化里２４７號	製造廠廠址	台南市佳里區嘉福里１１５之１號
申請商統一編號	74012305	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2015-10-06	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	咳嗽液
英文品名	COUSTOP SOLUTION C.M.
適應症	鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰）。
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、GLYCYRRHIZA EXTRACT、PLATYCODON EXTRACT、POLYGALA EXTRACT
用法用量
劑型	內服液劑	包裝	瓶裝附量器、桶裝
許可證字號	衛署藥製字第003922號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2019-05-25	發證日期	1974-01-17
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00100392201	管制藥品分類級別
申請商名稱	中美兄弟製藥股份有限公司	製造商名稱	中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址	彰化市東芳里彰鹿路１０６號	製造廠廠址	彰化市東芳里彰鹿路１０６號
申請商統一編號	58090015	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2014-04-21	包裝與國際條碼	瓶裝附量器、桶裝

中文品名	咳嗽液
英文品名	ACUTOM LIQUID F.T.
適應症	鎮咳，袪痰
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、DEXTROMETHORPHAN HBR
用法用量
劑型	內服液劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥製字第033262號	藥品類別	須經醫師指示使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2002-06-05
註銷理由	自請註銷
有效日期	2005-11-27	發證日期	1990-11-27
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00103326200	管制藥品分類級別
申請商名稱	旺霖製藥工業有限公司	製造商名稱	旺霖製藥工業有限公司
申請商地址	高雄縣大寮鄉中庄村鳳屏一路１０４號	製造廠廠址	高雄縣大寮鄉中庄村鳳屏一路１０４號
申請商統一編號		製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

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