塞克羅邁得注射劑１００公絲
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塞克羅邁得注射劑１００公絲

適應症：惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解

發證日期：1988-04-19

英文品名：SYKLOFOSFAMID INJECTION 100MG

塞克羅邁得注射劑１００公絲藥品資訊

中文品名	塞克羅邁得注射劑１００公絲
英文品名	SYKLOFOSFAMID 100MG INJECTION FARMOS
適應症	惡性腫瘤諸如支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤、網狀質細胞肉癌、和白血病
主成分略述	CYCLOPHOSPHAMIDE
用法用量
劑型	注射劑	包裝	小瓶
許可證字號	衛署藥輸字第003520號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1991-03-08
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1986-05-19	發證日期	1975-05-19
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00200352008	管制藥品分類級別
申請商名稱	嘉億企業股份有限公司	製造商名稱	ORION CORPORATION OULU PLANT
申請商地址	高雄縣烏松鄉？埔村大同路５之１號	製造廠廠址	SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
申請商統一編號	11830741	製造廠公司地址	P.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND
製造廠國別	FINLAND	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	小瓶

中文品名	塞克羅邁得注射劑１００公絲
英文品名	SYKLOFOSFAMID INJECTION 100MG
適應症	惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解
主成分略述	CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE)
用法用量
劑型	注射劑	包裝	瓶裝、小瓶
許可證字號	衛署藥輸字第016517號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2014-01-27
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003-04-19	發證日期	1988-04-19
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00201651701	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣美強股份有限公司	製造商名稱	ORION CORPORATION TURKU PLANT
申請商地址	台北市中山區南京東路二段66號4樓	製造廠廠址	TENQSTROMINKATU 8-FIR-20360 TURKU FINLANDSF-20101 TURKU, FINLAND
申請商統一編號	12133650	製造廠公司地址	SF-20101 TURKU, FINLAND
製造廠國別	FINLAND	製程
異動日期	2014-01-27	包裝與國際條碼	瓶裝、小瓶

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