帝拔癲腸溶錠２００公絲
適應症|用法用量|藥品類別|價格|主要成分

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帝拔癲腸溶錠２００公絲

適應症：泛發性與局部性癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者

發證日期：1981-09-04

英文品名：DEPAKINE ENTERIC COATED TABLETS 200MG

帝拔癲腸溶錠２００公絲藥品資訊

中文品名	帝拔癲腸溶錠２００公絲
英文品名	DEPAKINE ENTERIC COATED TABLETS 200MG
適應症	泛發性與局部性癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者
主成分略述	VALPROATE SODIUM
用法用量
劑型	腸溶錠	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第009176號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1986-06-17
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	2007-01-24	發證日期	1981-09-04
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00200917600	管制藥品分類級別
申請商名稱	泰凱有限公司	製造商名稱	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
申請商地址	台北巿信陽街６號	製造廠廠址	1, RUE DE 1’ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
申請商統一編號	03348103	製造廠公司地址	9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠國別	FRANCE	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	帝拔癲腸溶錠２００公絲
英文品名	DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG
適應症	泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者
主成分略述	VALPROATE SODIUM
用法用量
劑型	腸溶錠	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第014899號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2019-09-04	發證日期	1994-07-26
許可證種類	製　劑	舊證字號	02009176
通關簽審文件編號	DHA00201489905	管制藥品分類級別
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司	製造商名稱	SANOFI-AVENTIS, S.A.
申請商地址	台北市信義區松仁路3號7樓	製造廠廠址	CARRETERA C-35 DE LA BATLLORIA A HOSTALRIC, KM63.09 17404 RIELLS I VIABREA-GIRONA, SPAIN
申請商統一編號	97168356	製造廠公司地址
製造廠國別	SPAIN	製程
異動日期	2016-01-26	包裝與國際條碼	瓶裝：3582910038672

中文品名	帝拔癲腸溶錠２００公絲
英文品名	DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG
適應症	泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者
主成分略述	VALPROATE SODIUM
用法用量
劑型	腸溶錠	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第014899號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2019-09-04	發證日期	1994-07-26
許可證種類	製　劑	舊證字號	02009176
通關簽審文件編號	DHA00201489905	管制藥品分類級別
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司	製造商名稱	SANOFI-AVENTIS, S.A.
申請商地址	台北市信義區松仁路3號7樓	製造廠廠址	JOSEP PLA, 2 08019 BARCELONA, SPAIN
申請商統一編號	97168356	製造廠公司地址
製造廠國別	SPAIN	製程
異動日期	2016-01-26	包裝與國際條碼	瓶裝：3582910038672

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