安比西林注射劑500公絲
適應症:葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
發證日期:1976-06-18
英文品名:AMPICILLIN SODIUM 500MG INJECTION
適應症:葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
發證日期:1976-06-18
英文品名:AMPICILLIN SODIUM 500MG INJECTION
中文品名 | 安比西林注射劑500公絲 | ||
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英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 500MG PRINCE | ||
適應症 | 革蘭氏陰性菌及革蘭氏陽性菌引起之感染症 | ||
主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 內衛藥製字第002415號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-12-31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
有效日期 | 1987-03-14 | 發證日期 | 1970-03-14 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY01200241506 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 王子製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 王子製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣三重巿重新路三段107號9F | 製造廠廠址 | 台北縣三重巿中正北路430號 |
申請商統一編號 | 35048803 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
中文品名 | 安比西林注射劑500公絲 | ||
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英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 500MG NEW YORK | ||
適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | ||
主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥製字第000149號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-11-18 |
註銷理由 | 自請註銷 | ||
有效日期 | 1986-11-09 | 發證日期 | 1971-11-09 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100014900 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15 | 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段39號 |
申請商統一編號 | 35328305 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
中文品名 | 安比西林注射劑500公絲 | ||
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英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 500MG G.L. | ||
適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | ||
主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥製字第000155號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-08-23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1997-05-25 | 發證日期 | 1971-11-09 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100015505 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 青葉藥品有限公司 | 製造商名稱 | 新東化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南巿中山路33號1樓 | 製造廠廠址 | 新竹巿中埔里牛埔路245號 |
申請商統一編號 | 68428001 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
中文品名 | 安比西林注射劑500公絲 | ||
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英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 500MG N.K. | ||
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶附溶液 |
許可證字號 | 衛署藥製字第002854號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1998-10-03 |
註銷理由 | 自請註銷 | ||
有效日期 | 1999-05-14 | 發證日期 | 1973-05-14 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100285402 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
申請商地址 | 台南縣新化鎮全興里中山路1001號 | 製造廠廠址 | 台南縣新化鎮全興里中山路1001號 |
申請商統一編號 | 69275313 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
中文品名 | 安比西林注射劑500公絲 | ||
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英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 500MG ORIENTAL | ||
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥製字第005210號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-07-03 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
有效日期 | 1991-05-20 | 發證日期 | 1974-11-22 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100521002 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號 | 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號 | 35220607 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
中文品名 | 安比西林注射劑500公絲 | ||
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英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 500MG FUMIN | ||
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥製字第021170號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2002-04-18 |
註銷理由 | 公司歇業 | ||
有效日期 | 1999-05-19 | 發證日期 | 1980-04-07 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00102117005 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 福民新藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 新東化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南縣永康鄉埔園村大橋12號 | 製造廠廠址 | 新竹巿中埔里牛埔路245號 |
申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2002-04-19 | 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
中文品名 | 安比西林注射劑500公絲 | ||
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英文品名 | AMPICILLIN SODIUM 500MG INJECTION | ||
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第004348號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-09-04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1993-06-18 | 發證日期 | 1976-06-18 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200434801 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 祥全兄弟貿易有限公司 | 製造商名稱 | E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA |
申請商地址 | 台北巿長安西路303號4F之2 | 製造廠廠址 | PRINZREGENTENSTR 79 , 81675 MUENCHEN, GERMANY |
申請商統一編號 | 07342811 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
中文品名 | 安比西林注射劑500公絲 | ||
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英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 500MG ROTEXMEDICA | ||
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
主成分略述 | AMPICILLIN SODIUM | ||
用法用量 | |||
劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第002321號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-10-29 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1984-08-14 | 發證日期 | 1973-08-14 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200232100 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 僑泰興業股份有限公司 | 製造商名稱 | ROTEXMEDICA GMBH |
申請商地址 | 台北巿民權東路六段310號2樓 | 製造廠廠址 | BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY |
申請商統一編號 | 11858509 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
中文品名 | 安比西林注射劑500公絲 | ||
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英文品名 | AMPICILLIN 500MG INJECTABLE HUBBER | ||
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶附溶液 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第010337號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-11-16 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
有效日期 | 1991-07-17 | 發證日期 | 1982-07-17 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00201033708 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 富富企業股份有限公司 | 製造商名稱 | LABORATORIOS HUBBER S.A. |
申請商地址 | 台北巿民生東路一段42號四樓之1 | 製造廠廠址 | 38-48 BERLIN STREET,BARCELONA |
申請商統一編號 | 04264685 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SPAIN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
中文品名 | 安比西林注射劑500公絲 | ||
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英文品名 | CITICIL INJECTION 500MG | ||
適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | ||
主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶附溶液 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第012123號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1993-01-04 | 發證日期 | 1984-01-04 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00201212302 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 洽興貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. |
申請商地址 | 台北巿中山區伊通街六十八之三號 | 製造廠廠址 | 18038 SANREMO (IMPERICA) VIA DANTE ALIGTIERI 71 ITALY |
申請商統一編號 | 11541209 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | ITALY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品