硫酸阿托品
適應症:副交感神經抑制藥。
發證日期:2019-02-15
英文品名:Atropine Sulfate
適應症:副交感神經抑制藥。
發證日期:2019-02-15
英文品名:Atropine Sulfate
中文品名 | 硫酸阿托品 | ||
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英文品名 | ATROPINE SULFATE PD SPEC | ||
適應症 | 抗膽鹼激性劑 | ||
主成分略述 | ATROPINE SULFATE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 內衛藥輸字第000979號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-03-15 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
有效日期 | 1985-03-15 | 發證日期 | 1970-03-16 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA01300097907 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路二段65號18F | 製造廠廠址 | UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A |
申請商統一編號 | 11821362 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | UNITED STATES | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 硫酸阿托品 | ||
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英文品名 | Atropine Sulfate | ||
適應症 | 副交感神經抑制劑 | ||
主成分略述 | |||
用法用量 | 製劑原料 | ||
劑型 | (粉) | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000592號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-05-21 | 發證日期 | 2013-05-21 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA04100059207 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 宣泓貿易有限公司 | 製造商名稱 | HENAN PURUI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
申請商地址 | 新北市中和區橋安街41號8樓 | 製造廠廠址 | YEZHUANG BRIDGE, XIHUA COUNTY, HENAN PROVINCE |
申請商統一編號 | 84500155 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | CHINA | 製程 | |
異動日期 | 2018-04-20 | 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
中文品名 | 硫酸阿托品 | ||
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英文品名 | ATROPINIUM SULFATE FINE POWDER E.MERCK | ||
適應症 | 鎮痙劑、心臟興奮劑 | ||
主成分略述 | ATROPINE SULFATE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第003355號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-06-21 |
註銷理由 | 移轉(申請商) | ||
有效日期 | 1990-08-14 | 發證日期 | 1975-03-20 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 02000313 |
通關簽審文件編號 | DHA00200335506 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 安星貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | MERCK KGaA |
申請商地址 | 台北巿民權西路34號3樓 | 製造廠廠址 | FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY |
申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 硫酸阿托品 | ||
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英文品名 | ATROPINE SULPHATE BOEHRINGER | ||
適應症 | 副交感神經遮斷劑 | ||
主成分略述 | ATROPINE SULFATE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第006986號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2006-09-25 |
註銷理由 | 註銷藥商許可執照 | ||
有效日期 | 2006-08-31 | 發證日期 | 1980-03-10 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200698604 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 華成股份有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區中正路311號16樓之6 | 製造廠廠址 | D-55216 INGELHEIM AM RHEIN , FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY |
申請商統一編號 | 03401211 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2007-05-17 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 硫酸阿托品 | ||
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英文品名 | ATROPINE SULFATE | ||
適應症 | 副交感神經抑制藥 | ||
主成分略述 | |||
用法用量 | 製劑原料 | ||
劑型 | (粉) | 包裝 | 0.5公斤以上 |
許可證字號 | 衛部藥輸字第027337號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-12-13 | 發證日期 | 2017-12-13 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA05202733703 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 宣泓貿易有限公司 | 製造商名稱 | SAURAV CHEMICALS LTD. |
申請商地址 | 新北市中和區橋安街41號8樓 | 製造廠廠址 | VILLAGE BHAGWANPURA, BARWALA ROAD, DERABASSI, DISTRICT AJITGARH S.A.S NAGAR (MOHALI), PUNJAB 140507, INDIA |
申請商統一編號 | 84500155 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | INDIA | 製程 | |
異動日期 | 2018-01-11 | 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
中文品名 | 硫酸阿托品 | ||
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英文品名 | Atropine Sulfate | ||
適應症 | 副交感神經抑制劑。 | ||
主成分略述 | |||
用法用量 | 製劑原料。 | ||
劑型 | (粉) | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第026067號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2018-06-16 | 發證日期 | 2013-06-16 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202606702 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 恆亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. |
申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2016-04-11 | 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
中文品名 | 硫酸阿托品 | ||
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英文品名 | ATROPINIUM SULFATE E.MERCK | ||
適應症 | 鎮痙劑、心臟興奮劑 | ||
主成分略述 | ATROPINE SULFATE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | 安瓿裝附試驗用安瓿裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第017949號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-16 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1999-08-14 | 發證日期 | 1990-05-07 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 02003355 |
通關簽審文件編號 | DHA00201794909 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣默克股份有限公司 | 製造商名稱 | MERCK KGaA |
申請商地址 | 台北巿松山區南京東路五段188號6樓之5 | 製造廠廠址 | FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY |
申請商統一編號 | 23526610 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | 安瓿裝附試驗用安瓿裝 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品