解鐵定膜衣錠 360 毫克
適應症:治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
發證日期:2018-01-13
英文品名:Jadenu film-coated tablets 360 mg
適應症:治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。
發證日期:2018-01-13
英文品名:Jadenu film-coated tablets 360 mg
中文品名 | 解鐵定膜衣錠 360 毫克 | ||
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英文品名 | Jadenu film-coated tablets 360 mg | ||
適應症 | 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | ||
主成分略述 | DEFERASIROX | ||
用法用量 | 詳見仿單 | ||
劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛部藥輸字第027309號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-01-13 | 發證日期 | 2018-01-13 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA05202730901 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA AG |
申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 製造廠廠址 | LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASEL SWITZERLAND |
申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SWITZERLAND | 製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2018-02-08 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
中文品名 | 解鐵定膜衣錠 360 毫克 | ||
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英文品名 | Jadenu film-coated tablets 360 mg | ||
適應症 | 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | ||
主成分略述 | DEFERASIROX | ||
用法用量 | 詳見仿單 | ||
劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛部藥輸字第027309號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-01-13 | 發證日期 | 2018-01-13 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA05202730901 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA STEIN AG |
申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 製造廠廠址 | SCHAFFHAUSERSTRASSE, 4332 STEIN, SWITZERLAND. |
申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | LICHTSTRASSE 35, 4056, BASEL, SWITZERLAND. |
製造廠國別 | SWITZERLAND | 製程 | |
異動日期 | 2018-02-08 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
中文品名 | 解鐵定膜衣錠 360 毫克 | ||
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英文品名 | Jadenu film-coated tablets 360 mg | ||
適應症 | 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | ||
主成分略述 | DEFERASIROX | ||
用法用量 | 詳見仿單 | ||
劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛部藥輸字第027309號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-01-13 | 發證日期 | 2018-01-13 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA05202730901 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH |
申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 | 製造廠廠址 | OFLINGER STR. 44 79664 WEHR, GERMANY |
申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | 分包裝廠 |
異動日期 | 2018-02-08 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品