普栓達膠囊150毫克
適應症:1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及或肺栓塞 (PE)。4. 預防成人再發性深層靜脈血栓 (DVT) 及或肺栓塞 (PE)。
發證日期:2011-07-13
英文品名:Pradaxa Capsules 150 mg
適應症:1. 用於靜脈血栓高危險群病人,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及或肺栓塞 (PE)。4. 預防成人再發性深層靜脈血栓 (DVT) 及或肺栓塞 (PE)。
發證日期:2011-07-13
英文品名:Pradaxa Capsules 150 mg
中文品名 | 普栓達膠囊150毫克 | ||
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英文品名 | Pradaxa Capsules 150 mg | ||
適應症 | 1.用於靜脈血栓高危險群病患,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症(VTE)。2.預防非瓣膜性心房纖維顫動病患發生中風與全身性栓塞。3.急性深層靜脈血栓(DVT)及或肺栓塞(PE)之治療。說明:各適應症的詳細用法用量請參見用量用量段落 | ||
主成分略述 | DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | ||
用法用量 | 詳見仿單 | ||
劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第025458號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2021-07-13 | 發證日期 | 2011-07-13 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202545802 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓 | 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY |
申請商統一編號 | 12469866 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2017-07-25 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝:4716675506469 |
中文品名 | 普栓達膠囊150毫克 | ||
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英文品名 | Pradaxa Capsules 150 mg | ||
適應症 | 1.用於靜脈血栓高危險群病患,以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症(VTE)。2.預防非瓣膜性心房纖維顫動病患發生中風與全身性栓塞。3.急性深層靜脈血栓(DVT)及或肺栓塞(PE)之治療。說明:各適應症的詳細用法用量請參見用量用量段落 | ||
主成分略述 | DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE | ||
用法用量 | 詳見仿單 | ||
劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第025458號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2021-07-13 | 發證日期 | 2011-07-13 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202545802 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段49、51號12樓 | 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY |
申請商統一編號 | 12469866 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2017-07-25 | 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝:4716675506469 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品