憶思能口服溶液
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憶思能口服溶液

適應症：輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。

發證日期：2006-04-11

英文品名：Exelon oral solution

憶思能口服溶液藥品資訊

中文品名	憶思能口服溶液
英文品名	Exelon oral solution
適應症	輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆（失智）症。
主成分略述	RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE
用法用量
劑型	內服液劑	包裝	玻璃瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第024430號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2021-04-11	發證日期	2006-04-11
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202443001	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣諾華股份有限公司	製造商名稱	裕利股份有限公司
申請商地址	台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓	製造廠廠址	桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
申請商統一編號	01516589	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程	二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期	2017-09-04	包裝與國際條碼	玻璃瓶裝：4714925002624

中文品名	憶思能口服溶液
英文品名	Exelon oral solution
適應症	輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆（失智）症。
主成分略述	RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE
用法用量
劑型	內服液劑	包裝	玻璃瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第024430號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2021-04-11	發證日期	2006-04-11
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202443001	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣諾華股份有限公司	製造商名稱	DELPHARM HUNINGUE SAS
申請商地址	台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓	製造廠廠址	26 RUE DE LA CHAPELLE, 68330 HUNUNGUE, FRANCE
申請商統一編號	01516589	製造廠公司地址
製造廠國別	FRANCE	製程
異動日期	2017-09-04	包裝與國際條碼	玻璃瓶裝：4714925002624

中文品名	憶思能口服溶液
英文品名	Exelon oral solution
適應症	輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆（失智）症。
主成分略述	RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE
用法用量
劑型	內服液劑	包裝	玻璃瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第024430號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2021-04-11	發證日期	2006-04-11
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202443001	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣諾華股份有限公司	製造商名稱	NOVARTIS PHARMA AG
申請商地址	台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓	製造廠廠址	LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASEL, SWITZERLAND
申請商統一編號	01516589	製造廠公司地址
製造廠國別	SWITZERLAND	製程	許可證持有者
異動日期	2017-09-04	包裝與國際條碼	玻璃瓶裝：4714925002624

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