樂敦點眼液
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樂敦點眼液

適應症：暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。

發證日期：2002-09-30

英文品名：ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION

樂敦點眼液藥品資訊

中文品名	樂敦點眼液
英文品名	ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION
適應症	暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。
主成分略述	POTASSIUM CHLORIDE、SODIUM CHLORIDE
用法用量
劑型	點眼液劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第023553號	藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2022-09-30	發證日期	2002-09-30
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202355309	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣曼秀雷敦股份有限公司	製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. UENO PLANT
申請商地址	台北市內湖區基湖路10巷57號6樓	製造廠廠址	3, 7-CHOME, YUMEGAOKA, IGA-CITY, MIE 518-0131, JAPAN
申請商統一編號	23931630	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2018-07-26	包裝與國際條碼	瓶裝：4987241141227

中文品名	樂敦點眼液
英文品名	ROHTO C CUBE OPHTHALMIC PREPARATION
適應症	暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。
主成分略述	POTASSIUM CHLORIDE、SODIUM CHLORIDE
用法用量
劑型	點眼液劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第023553號	藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2022-09-30	發證日期	2002-09-30
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202355309	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣曼秀雷敦股份有限公司	製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
申請商地址	台北市內湖區基湖路10巷57號6樓	製造廠廠址	8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
申請商統一編號	23931630	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程	公司
異動日期	2018-07-26	包裝與國際條碼	瓶裝：4987241141227

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