樂伯克錠１公絲
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樂伯克錠１公絲

適應症：治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。

發證日期：2001-09-13

英文品名：MIRAPEX TABLETS 1MG

樂伯克錠１公絲藥品資訊

中文品名	樂伯克錠１公絲
英文品名	MIRAPEX TABLETS 1MG
適應症	治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。
主成分略述	PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)
用法用量
劑型	錠劑	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第023282號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2021-09-13	發證日期	2001-09-13
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202328204	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣百靈佳殷格翰股份有限公司	製造商名稱	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
申請商地址	台北市中山區民生東路三段４９、５１號１２樓	製造廠廠址	BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
申請商統一編號	12469866	製造廠公司地址
製造廠國別	GERMANY	製程
異動日期	2017-02-16	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：4716675701598

中文品名	樂伯克錠１公絲
英文品名	MIRAPEX TABLETS 1MG
適應症	治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。
主成分略述	PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)
用法用量
劑型	錠劑	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第023282號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2021-09-13	發證日期	2001-09-13
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202328204	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣百靈佳殷格翰股份有限公司	製造商名稱	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
申請商地址	台北市中山區民生東路三段４９、５１號１２樓	製造廠廠址	INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
申請商統一編號	12469866	製造廠公司地址
製造廠國別	GERMANY	製程	許可證持有者
異動日期	2017-02-16	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：4716675701598

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