9α氟-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素 D
適應症:腎上腺皮質荷爾蒙
發證日期:1995-01-23
英文品名:XAMETHASONE
適應症:腎上腺皮質荷爾蒙
發證日期:1995-01-23
英文品名:XAMETHASONE
中文品名 | 9α氟-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素 D | ||
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英文品名 | XAMETHASONE | ||
適應症 | 風溼性關節炎 | ||
主成分略述 | DEXAMETHASONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 內衛藥輸字第004936號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-10-02 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 | ||
有效日期 | 1985-07-09 | 發證日期 | 1970-07-09 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17011328 |
通關簽審文件編號 | DHA01300493609 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 馥興貿易有限公司 | 製造商名稱 | ROUSSEL UCLAF |
申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路451巷2號5F | 製造廠廠址 | TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE |
申請商統一編號 | 9999 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | FRANCE | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 9α氟-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素 D | ||
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英文品名 | XAMETHASONE LARK | ||
適應症 | 風濕性關節炎、支氣管氣喘 | ||
主成分略述 | DEXAMETHASONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第000801號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1993-06-16 | 發證日期 | 1972-06-16 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200080101 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 東信化學藥品有限公司 | 製造商名稱 | LARK S.P.A. |
申請商地址 | 台北巿吉林路45號6樓 | 製造廠廠址 | 20098 SAN GIULIANO MIANESE (MILAN) VIALE DELLA LIBERAZIONE. |
申請商統一編號 | 11328755 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | ITALY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 9α氟-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素 D | ||
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英文品名 | XAMETHASONE DIOSYNTH | ||
適應症 | 風溼樣關節炎、過敏性病 | ||
主成分略述 | DEXAMETHASONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第000805號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-09-13 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
有效日期 | 2003-06-19 | 發證日期 | 1972-06-19 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200080509 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | DIOSYNTH B.V. |
申請商地址 | 台北巿襄陽路23號 | 製造廠廠址 | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS. THE NETHERLANDS |
申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | NETHERLANDS | 製程 | |
異動日期 | 2010-09-13 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 9α氟-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素 D | ||
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英文品名 | XAMETHASONE BASE G. LINDNER & CO.B.V. | ||
適應症 | 副腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 | ||
主成分略述 | DEXAMETHASONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第003515號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-16 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1992-05-19 | 發證日期 | 1975-05-19 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200351502 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 瑞力股份有限公司 | 製造商名稱 | G. LINDNER & CO. B.V. |
申請商地址 | 台北巿吉林路24號7樓之5 | 製造廠廠址 | P.C. HOOFTSTRAAT 43 AMSTERDAM |
申請商統一編號 | 35430239 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | NETHERLANDS | 製程 | |
異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 9α氟-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素 D | ||
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英文品名 | XAMETHASONE BASE CFS | ||
適應症 | 抗風濕症、抗過敏症 | ||
主成分略述 | DEXAMETHASONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第000886號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-16 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1998-07-19 | 發證日期 | 1972-07-19 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200088609 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 瑞力股份有限公司 | 製造商名稱 | CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL |
申請商地址 | 台北巿吉林路24號7樓之5 | 製造廠廠址 | ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL |
申請商統一編號 | 35430239 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SWITZERLAND | 製程 | |
異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 9α氟-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素 D | ||
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英文品名 | XAMETHASONE | ||
適應症 | 腎上腺皮質荷爾蒙 | ||
主成分略述 | DEXAMETHASONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | 5公克以上 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第014173號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-05-26 |
註銷理由 | 移轉(申請商) | ||
有效日期 | 1998-07-09 | 發證日期 | 1985-08-28 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13004936 |
通關簽審文件編號 | DHA00201417301 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 馥興貿易有限公司 | 製造商名稱 | ROUSSEL UCLAF |
申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路451巷2號5F | 製造廠廠址 | TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE |
申請商統一編號 | 9999 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | FRANCE | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 5公克以上 |
中文品名 | 9α氟-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素 D | ||
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英文品名 | XAMETHASONE | ||
適應症 | 腎上腺皮質荷爾蒙 | ||
主成分略述 | DEXAMETHASONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | 5公克以上 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第020768號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-05-04 |
註銷理由 | 檢附資料與規定不符 | ||
有效日期 | 2003-07-09 | 發證日期 | 1995-01-23 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 02014173 |
通關簽審文件編號 | DHA00202076802 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 泰齡貿易有限公司 | 製造商名稱 | AVENTIS PHARMA S.A. |
申請商地址 | 台北巿仁愛路四段145號12樓之1 | 製造廠廠址 | 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE |
申請商統一編號 | 84916631 | 製造廠公司地址 | 20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE |
製造廠國別 | FRANCE | 製程 | |
異動日期 | 2004-05-12 | 包裝與國際條碼 | 5公克以上 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品