努利來膠囊
適應症:便秘
發證日期:1993-02-19
英文品名:NORILAX CAPSULES
適應症:便秘
發證日期:1993-02-19
英文品名:NORILAX CAPSULES
中文品名 | 努利來膠囊 | ||
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英文品名 | NORILAX CAPSULES | ||
適應症 | 便秘 | ||
主成分略述 | DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)、DANTHRON | ||
用法用量 | |||
劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第008444號 | 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-05-18 |
註銷理由 | 移轉(申請商)、製造廠名稱變更 | ||
有效日期 | 1992-05-06 | 發證日期 | 1981-05-06 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200844404 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 長洲貿易有限公司 | 製造商名稱 | NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD. |
申請商地址 | 台北巿南京東路二段165號6樓 | 製造廠廠址 | 323 WALTLOO ROAD WALTLOO 184 PRETORIA REPUBLIC OF SOUTH AFRICA. |
申請商統一編號 | 11335278 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SOUTH AFRICA | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 努利來膠囊 | ||
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英文品名 | NORILAX CAPSULES | ||
適應症 | 便秘 | ||
主成分略述 | DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)、DANTHRON | ||
用法用量 | |||
劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第019791號 | 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-07-29 |
註銷理由 | 含公告禁用成分 | ||
有效日期 | 1999-05-06 | 發證日期 | 1993-02-19 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02008444 |
通關簽審文件編號 | DHA00201979100 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 行健股份有限公司 | 製造商名稱 | NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD. |
申請商地址 | 台北巿新生南路三段8號11樓 | 製造廠廠址 | 323 WALTLOO ROAD WALTLOO 184 PRETORIA REPUBLIC OF SOUTH AFRICA. |
申請商統一編號 | 20890760 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SOUTH AFRICA | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
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