透析用重碳酸鹽粉－９０００
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透析用重碳酸鹽粉－９０００

適應症：配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒

發證日期：1992-10-15

英文品名：NATURALYTE 9000 HEMODIALYSIS DRY PACK NMC

透析用重碳酸鹽粉－９０００藥品資訊

中文品名	透析用重碳酸鹽粉－９０００
英文品名	NATURALYTE 9000 HEMODIALYSIS DRY PACK NMC
適應症	配合人工腎臟，用以清洗病人血中尿毒。
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、SODIUM CHLORIDE
用法用量
劑型	透析用粉劑	包裝	袋裝
許可證字號	衛署藥輸字第020955號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2004-05-13
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003-05-09	發證日期	1995-06-17
許可證種類	製　劑	舊證字號	02019547
通關簽審文件編號	DHA00202095501	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣斐恩喜股份有限公司	製造商名稱	FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA
申請商地址	台北巿信義區基隆路二段51號11樓之１	製造廠廠址	1816 UNDERWOOD BOULEVARD,DELRAN,NEW JERSEY 08075 U.S.A.96 HAYDEN AVE.LEXINGTON,MA
申請商統一編號	16437417	製造廠公司地址	96 HAYDEN AVE.LEXINGTON,MA
製造廠國別	UNITED STATES	製程
異動日期	2004-05-20	包裝與國際條碼	袋裝

中文品名	透析用重碳酸鹽粉－９０００
英文品名	NATURALYTE 9000 HEMODIALYSIS DRY PACK NMC
適應症	配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、SODIUM CHLORIDE
用法用量
劑型	透析用粉劑	包裝	袋裝
許可證字號	衛署藥輸字第019547號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1995-07-29
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998-05-09	發證日期	1992-10-15
許可證種類	製　劑	舊證字號	02015078
通關簽審文件編號	DHA00201954702	管制藥品分類級別
申請商名稱	泰歷藥品儀器股份有限公司	製造商名稱	FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA
申請商地址	台北巿承德路二段８１號１５樓之１	製造廠廠址	1816 UNDERWOOD BOULEVARD,DELRAN,NEW JERSEY 08075 U.S.A.96 HAYDEN AVE.LEXINGTON,MA
申請商統一編號	30884801	製造廠公司地址	96 HAYDEN AVE.LEXINGTON,MA
製造廠國別	UNITED STATES	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	袋裝

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