好每舒注入液
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好每舒注入液

適應症：眼科手術玻璃體代替物

發證日期：1992-04-01

英文品名：HYMECEL SYRINGE

好每舒注入液藥品資訊

中文品名	好每舒注入液
英文品名	HYMECEL SYRINGE
適應症	眼科手術玻璃體替代物
主成分略述	HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
用法用量
劑型	注射劑	包裝	注射瓶
許可證字號	衛署藥輸字第018462號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1992-05-08
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1996-02-11	發證日期	1991-02-11
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00201846202	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣諾華股份有限公司	製造商名稱	NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
申請商地址	台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ	製造廠廠址	RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
申請商統一編號	01516589	製造廠公司地址
製造廠國別	SWITZERLAND	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	注射瓶

中文品名	好每舒注入液
英文品名	HYMECEL SYRINGE
適應症	眼科手術玻璃體代替物
主成分略述	HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
用法用量
劑型	注射劑	包裝	注射針筒
許可證字號	衛署藥輸字第019152號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1996-07-18
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1996-02-11	發證日期	1992-04-01
許可證種類	製　劑	舊證字號	02018462
通關簽審文件編號	DHA00201915202	管制藥品分類級別
申請商名稱	視康股份有限公司	製造商名稱	NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
申請商地址	台北巿大安區信義路四段２９６號十四樓	製造廠廠址	RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
申請商統一編號	22102086	製造廠公司地址
製造廠國別	SWITZERLAND	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	注射針筒

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