華盛頓華尼丁200公絲膠囊(硫酸奎尼丁)
適應症:心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動。心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療。
發證日期:1991-05-15
英文品名:WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) WASHINGTON
適應症:心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動。心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療。
發證日期:1991-05-15
英文品名:WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) WASHINGTON
中文品名 | 華盛頓華尼丁200公絲膠囊(硫酸奎尼丁) | ||
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英文品名 | WANIDINE CAPSULES 200MG (QUINIDINE SULFATE) WASHINGTON | ||
適應症 | 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動。心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療。 | ||
主成分略述 | QUINIDINE SULFATE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第034003號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2021-05-15 | 發證日期 | 1991-05-15 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00103400307 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 | 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
申請商統一編號 | 07407503 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2016-09-01 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝: |
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