(R)生體睦軟膠囊25公絲
適應症:預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移稙反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BEHCET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、內因性葡萄膜炎.
發證日期:1990-07-23
英文品名:SANDIMMUN CAPSULES 25MG
適應症:預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移稙反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BEHCET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、內因性葡萄膜炎.
發證日期:1990-07-23
英文品名:SANDIMMUN CAPSULES 25MG
中文品名 | (R)生體睦軟膠囊25公絲 | ||
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英文品名 | SANDIMMUN CAPSULES 25MG | ||
適應症 | 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移稙反宿主疾病、活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療法無法控制者、BEHCET病一再發炎、且已侵犯視網膜者、內因性葡萄膜炎. | ||
主成分略述 | CYCLOSPORIN | ||
用法用量 | |||
劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第018142號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1996-04-26 |
註銷理由 | 中文品名變更、英文品名變更、賦形劑變更、產地變更 | ||
有效日期 | 1995-07-23 | 發證日期 | 1990-07-23 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00201814207 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG |
申請商地址 | 台北巿大安區仁愛路2段99號11F | 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACHBADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. |
申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | SWITZERLAND | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品