碧露眼藥水
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碧露眼藥水

適應症：暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。

發證日期：1989-08-16

英文品名：MARINEEYE-A

碧露眼藥水藥品資訊

中文品名	碧露眼藥水
英文品名	MARINEEYE-A
適應症	眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼瞼糜爛、淚囊炎
主成分略述	NAPHAZOLINE HCL、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL)
用法用量
劑型	點眼液劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第009417號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1989-11-02
註銷理由	包裝變更、賦形劑變更、移轉（申請商）
有效日期	1990-11-04	發證日期	1981-11-04
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00200941706	管制藥品分類級別
申請商名稱	綠豐物產有限公司	製造商名稱	SAGA SEIYAKU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
申請商地址	台北巿民生東路１６６巷７號６Ｆ之４	製造廠廠址	481 KOKURA KIYAMA-TOWN SAGA-PREFECTURE
申請商統一編號		製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	碧露眼藥水
英文品名	MARINEEYE-A
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
主成分略述	NAPHAZOLINE HCL、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
用法用量
劑型	點眼液劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥輸字第017380號	藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2019-11-04	發證日期	1989-08-16
許可證種類	製　劑	舊證字號	02009417
通關簽審文件編號	DHA00201738005	管制藥品分類級別
申請商名稱	順仁西藥行	製造商名稱	SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
申請商地址	新北市中和區中山路二段３１２巷１２號１Ｆ	製造廠廠址	NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
申請商統一編號	34725019	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2014-08-20	包裝與國際條碼	瓶裝：4981736040309

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