安去炎錠
適應症:骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性(風濕樣的)脊椎炎
發證日期:1989-02-23
英文品名:NOVO-NAPROX 500MG TABLETS
適應症:骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性(風濕樣的)脊椎炎
發證日期:1989-02-23
英文品名:NOVO-NAPROX 500MG TABLETS
中文品名 | 安去炎錠 | ||
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英文品名 | NOVO-NAPROX 500MG TABLETS | ||
適應症 | 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性(風濕樣的)脊椎炎 | ||
主成分略述 | NAPROXEN | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第017083號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-01-27 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
有效日期 | 1999-02-23 | 發證日期 | 1989-02-23 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00201708302 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVOPHARM LTD |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段34號6F之1 | 製造廠廠址 | 1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9 |
申請商統一編號 | 04205096 | 製造廠公司地址 | 30 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9 |
製造廠國別 | CANADA | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
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