性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克
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性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克

適應症：下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗

發證日期：1986-07-29

英文品名：HRF INJECTABLE 500MCG

性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克藥品資訊

中文品名	性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克
英文品名	HRF INJECTABLE 500MCG
適應症	下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗
主成分略述	GONADORELIN (HCL ANHYDROUS)
用法用量
劑型	乾粉注射劑	包裝	小瓶附溶液、安瓿
許可證字號	衛署藥輸字第015288號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1989-06-05
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990-05-04	發證日期	1986-07-29
許可證種類	製　劑	舊證字號	02011240
通關簽審文件編號	DHA00201528807	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司	製造商名稱	WYETH-AYERST CANADA INC.
申請商地址	台北巿民權東路３段１７０號４樓之３	製造廠廠址	1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
申請商統一編號	11821341	製造廠公司地址
製造廠國別	CANADA	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	小瓶附溶液、安瓿

中文品名	性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克
英文品名	HRF INJECTABLE 500MCG
適應症	下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗
主成分略述	GONADORELIN (HCL ANHYDROUS)
用法用量
劑型	乾粉注射劑	包裝	小瓶附溶液、安瓿
許可證字號	衛署藥輸字第017054號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1992-03-31
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992-05-04	發證日期	1989-02-14
許可證種類	製　劑	舊證字號	02015288
通關簽審文件編號	DHA00201705405	管制藥品分類級別
申請商名稱	美商美國新美股份有限公司台灣分公司	製造商名稱	WYETH-AYERST CANADA INC.
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓	製造廠廠址	1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
申請商統一編號	11505604	製造廠公司地址
製造廠國別	CANADA	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	小瓶附溶液、安瓿

中文品名	性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克
英文品名	HRF INJECTABLE 500MCG
適應症	下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗
主成分略述	GONADORELIN (HCL ANHYDROUS)
用法用量
劑型	乾粉注射劑	包裝	小瓶附溶液、安瓿
許可證字號	衛署藥輸字第018973號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2000-10-20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999-05-04	發證日期	1992-01-06
許可證種類	製　劑	舊證字號	02017054
通關簽審文件編號	DHA00201897301	管制藥品分類級別
申請商名稱	美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司臺灣分公司	製造商名稱	WYETH-AYERST CANADA INC.
申請商地址	台北巿中山區建國北路１段９６號１３樓	製造廠廠址	1025 MARCEL LAURIN BOULEVARD SAINT LAURENT QUEBEC H4R 1J6 CANADA
申請商統一編號	23984410	製造廠公司地址
製造廠國別	CANADA	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	小瓶附溶液、安瓿

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