定益寧注射液5公絲公撮
適應症:嚴重過敏性反應
發證日期:1986-04-25
英文品名:DEXACORTIN INJECTION
適應症:嚴重過敏性反應
發證日期:1986-04-25
英文品名:DEXACORTIN INJECTION
中文品名 | 定益寧注射液5公絲公撮 | ||
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英文品名 | DEXACORTIN INJECTION | ||
適應症 | 嚴重過敏性反應 | ||
主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶、安瓿 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第015019號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-08-29 |
註銷理由 | 移轉(申請商) | ||
有效日期 | 1991-04-25 | 發證日期 | 1986-04-25 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00201501906 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 長洲貿易有限公司 | 製造商名稱 | SCANPHARM AS (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
申請商地址 | 台北巿南京東路二段165號6樓 | 製造廠廠址 | 33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK |
申請商統一編號 | 11335278 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | DENMARK | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 小瓶、安瓿 |
中文品名 | 定益寧注射液5公絲公撮 | ||
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英文品名 | DEXACORTIN INJECTION | ||
適應症 | 嚴重過敏性反應 | ||
主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶、安瓿 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第017240號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-01-06 |
註銷理由 | 公司歇業 | ||
有效日期 | 2007-01-24 | 發證日期 | 1989-06-03 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015019 |
通關簽審文件編號 | DHA00201724002 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 泰凱有限公司 | 製造商名稱 | SCANPHARM AS (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
申請商地址 | 台北巿信陽街6號 | 製造廠廠址 | 33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK |
申請商統一編號 | 03348103 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | DENMARK | 製程 | |
異動日期 | 2009-01-12 | 包裝與國際條碼 | 小瓶、安瓿 |
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