利爾舒錠１０公絲
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利爾舒錠１０公絲

適應症：限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣

發證日期：1985-03-28

英文品名：LIORESAL 10MG TABLETS

利爾舒錠１０公絲藥品資訊

中文品名	利爾舒錠１０公絲
英文品名	LIORESAL 10MG TABLETS
適應症	限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣
主成分略述	BACLOFEN
用法用量
劑型	錠劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第013357號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2005-06-03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999-03-28	發證日期	1985-03-28
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00201335703	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣諾華股份有限公司	製造商名稱	NOVARTIS PHARMA AG
申請商地址	台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ	製造廠廠址	CH-4332,STEIN,SWITZERLANDCH-4002,BASEL,SWITZERLAND
申請商統一編號	01516589	製造廠公司地址	CH-4002,BASEL,SWITZERLAND
製造廠國別	SWITZERLAND	製程
異動日期	2005-08-19	包裝與國際條碼	盒裝

中文品名	利爾舒錠１０公絲
英文品名	LIORESAL TABLETS 10MG
適應症	限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
主成分略述	BACLOFEN
用法用量
劑型	錠劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第019335號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2005-06-03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002-06-30	發證日期	1992-06-30
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00201933500	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣諾華股份有限公司	製造商名稱	CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.
申請商地址	台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ	製造廠廠址	25-1,HIOKI,SASAYAMA-SHI,HYOGO-KEN JAPAN17-30,NISHI-AZABU 4-CHOME,MINATO-KU,TOKYO,JAPAN
申請商統一編號	01516589	製造廠公司地址	17-30,NISHI-AZABU 4-CHOME,MINATO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2005-08-19	包裝與國際條碼	盒裝

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