溶栓注射劑750,000單位
適應症:治療血栓及栓塞之纖維溶解劑
發證日期:1984-03-28
英文品名:STREPTASE 750,000IU
適應症:治療血栓及栓塞之纖維溶解劑
發證日期:1984-03-28
英文品名:STREPTASE 750,000IU
中文品名 | 溶栓注射劑750,000單位 | ||
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英文品名 | STREPTASE 750,000I.U. | ||
適應症 | 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | ||
主成分略述 | STREPTOKINASE、SODIUM GLUTAMATE L-、HAEMACCEL、ALBUMIN HUMAN | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第015697號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-12-17 |
註銷理由 | 移轉(申請商) | ||
有效日期 | 1998-02-28 | 發證日期 | 1987-02-20 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02012556 |
通關簽審文件編號 | DHA00201569701 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣赫司特股份有限公司 | 製造商名稱 | CENTEON PHARMA GMBH. |
申請商地址 | 北市民生東路四段54號11樓 | 製造廠廠址 | KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
申請商統一編號 | ******** | 製造廠公司地址 | BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
中文品名 | 溶栓注射劑750,000單位 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | STREPTASE 750,000IU | ||
適應症 | 治療血栓及栓塞之纖維溶解劑 | ||
主成分略述 | STREPTOKINASE、SODIUM GLUTAMATE L-、POLYGELINE、ALBUMIN HUMAN | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第012556號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-03-20 |
註銷理由 | 移轉(申請商) | ||
有效日期 | 1989-03-28 | 發證日期 | 1984-03-28 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00201255604 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | CENTEON PHARMA GMBH. |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段108號9樓 | 製造廠廠址 | KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品