補素芬錠2公絲
適應症:慢性骨髓性白血病、真性紅血球增多症、自發性血小板增多症
發證日期:1983-08-16
英文品名:BUSULFAN TABLETS 2MG
適應症:慢性骨髓性白血病、真性紅血球增多症、自發性血小板增多症
發證日期:1983-08-16
英文品名:BUSULFAN TABLETS 2MG
中文品名 | 補素芬錠2公絲 | ||
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英文品名 | BUSULFAN TABLETS 2MG | ||
適應症 | 慢性骨髓性白血病、真性紅血球增多症、自發性血小板增多症 | ||
主成分略述 | BUSULFAN | ||
用法用量 | |||
劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第011705號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-10-25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1992-08-16 | 發證日期 | 1983-08-16 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00201170503 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | ORION CORPORATION OULU PLANT |
申請商地址 | 台北巿民生東路2段174號2樓 | 製造廠廠址 | SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND |
申請商統一編號 | 11037308 | 製造廠公司地址 | P.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND |
製造廠國別 | FINLAND | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
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