可利肝能注射液200公絲
適應症:維持肝臟正常功能
發證日期:1983-01-11
英文品名:GLUTATHIONE FOR INJECTION 200MG HOKURIKU
適應症:維持肝臟正常功能
發證日期:1983-01-11
英文品名:GLUTATHIONE FOR INJECTION 200MG HOKURIKU
中文品名 | 可利肝能注射液200公絲 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | GLUTATHIONE FOR INJECTION 200MG HOKURIKU | ||
適應症 | 維持肝臟正常功能 | ||
主成分略述 | GLUTATHIONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 安瓿附溶液 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第010771號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-05-17 |
註銷理由 | 移轉(申請商) | ||
有效日期 | 1990-08-14 | 發證日期 | 1983-01-11 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02002302 |
通關簽審文件編號 | DHA00201077101 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 日進貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路三段285號2樓 | 製造廠廠址 | 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN. |
申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN. | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
中文品名 | 可利肝能注射液200公絲 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | GLUTATHIONE FOR INJECTION 200MG HOKURIKU | ||
適應症 | 維持肝臟正常功能 | ||
主成分略述 | GLUTATHIONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 安瓿附溶液 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第017714號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-05-25 |
註銷理由 | 自請註銷 | ||
有效日期 | 2004-08-14 | 發證日期 | 1990-01-22 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02010771 |
通關簽審文件編號 | DHA00201771408 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 大進貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. |
申請商地址 | 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓 | 製造廠廠址 | 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN. |
申請商統一編號 | 07004706 | 製造廠公司地址 | 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN. |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2004-05-27 | 包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品