保脈暢注射劑
適應症:慢性動脈閉塞症(如BUERGER?S病、閉塞性動脈硬化症)之四肢潰瘍、壞死、疼痛有改善之效果
發證日期:1982-04-26
英文品名:PROSTANDIN FOR INJECTION
適應症:慢性動脈閉塞症(如BUERGER?S病、閉塞性動脈硬化症)之四肢潰瘍、壞死、疼痛有改善之效果
發證日期:1982-04-26
英文品名:PROSTANDIN FOR INJECTION
中文品名 | 保脈暢注射劑 | ||
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英文品名 | PROSTANDIN FOR INJECTION | ||
適應症 | 慢性動脈閉塞症(如BUERGER?S病、閉塞性動脈硬化症)之四肢潰瘍、壞死、疼痛有改善之效果 | ||
主成分略述 | ALPROSTADIL (PGE1) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第010041號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1984-12-31 |
註銷理由 | 英文品名變更、移轉(申請商) | ||
有效日期 | 1987-04-26 | 發證日期 | 1982-04-26 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00201004100 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街131巷2弄6號3樓之二 | 製造廠廠址 | 1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541 |
申請商統一編號 | 04468203 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
中文品名 | 保脈暢注射劑 | ||
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英文品名 | PROMOSTAN FOR INJECTION | ||
適應症 | 動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與:血行再建術後之血流維持 | ||
主成分略述 | ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第013401號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-09-19 |
註銷理由 | 主成分記載方式變更、賦形劑變更 | ||
有效日期 | 1993-04-26 | 發證日期 | 1985-04-15 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02010041 |
通關簽審文件編號 | DHA00201340106 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
申請商地址 | 台北巿襄陽路23號 | 製造廠廠址 | 1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541 |
申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
中文品名 | 保脈暢注射劑 | ||
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英文品名 | PROMOSTAN FOR INJECTION | ||
適應症 | 動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與:血行再建術後之血流維持 | ||
主成分略述 | ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶裝、盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第018720號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-07-26 | 發證日期 | 2018-06-22 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013401 |
通關簽審文件編號 | DHA00201872008 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 製造商名稱 | ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 | 製造廠廠址 | 1-5 DOSHOMACHI, 2-CHOME, CHUOKU OSAKA 541 |
申請商統一編號 | 70761994 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | 總公司 |
異動日期 | 2018-07-11 | 包裝與國際條碼 | 小瓶裝:、盒裝: |
中文品名 | 保脈暢注射劑 | ||
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英文品名 | PROMOSTAN FOR INJECTION | ||
適應症 | 動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與:血行再建術後之血流維持 | ||
主成分略述 | ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶裝、盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第018720號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-07-26 | 發證日期 | 2018-06-22 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013401 |
通關簽審文件編號 | DHA00201872008 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 製造商名稱 | ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. FUJIYAMA PLANT |
申請商地址 | 台北市中正區襄陽路23號8樓 | 製造廠廠址 | 5221-1, AZAHIGASHISHIMOGUMI, KITAYAMA, FUJINOMIYA-SHI, SHIZUOKA, JAPAN |
申請商統一編號 | 70761994 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2018-07-11 | 包裝與國際條碼 | 小瓶裝:、盒裝: |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品