胃腸藥錠
適應症:腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振
發證日期:1981-09-17
英文品名:ICHOYAKU CHUGAI
適應症:腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振
發證日期:1981-09-17
英文品名:ICHOYAKU CHUGAI
中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
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英文品名 | ULCON TABLETS | ||
適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛、急性慢性胃炎 | ||
主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、ALUMINUM SILICATE、MAGNESIUM CARBONATE、BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)、SCOPOLIA EXTRACT | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第004554號 | 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-01-25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
有效日期 | 2015-03-26 | 發證日期 | 1974-08-05 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100455400 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 富大藥品企業股份有限公司 | 製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市開元路58號 | 製造廠廠址 | 台南市開元路60號 |
申請商統一編號 | 68676901 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2017-01-25 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
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英文品名 | STOMACHIC TABLETS CHIPHAR | ||
適應症 | 急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多、腹部膨脹感、鼓腸、便秘、消化器機能異常、食慾不振 | ||
主成分略述 | DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)、ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、CALCIUM CARBONATE、CARYOPHILLIN POWDER、GINGER POWDER、XANTHOXYLETIN、FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)、CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第010594號 | 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-30 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
有效日期 | 1999-05-25 | 發證日期 | 1976-08-21 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00101059401 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 中國新藥生化股份有限公司 | 製造商名稱 | 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
申請商地址 | 台北巿中正區永綏街5號 | 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿西盛里新樹路501號 |
申請商統一編號 | 03087607 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2010-01-20 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
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英文品名 | G-I TABLETS SHIONOGI | ||
適應症 | 胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎 | ||
主成分略述 | HYDROTALCITE、SCOPOLIA EXTRACT POWDER | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第029787號 | 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-02-08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
有效日期 | 2004-06-10 | 發證日期 | 1987-06-10 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00102978708 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 |
申請商地址 | 台北巿南京東路二段2號4樓 | 製造廠廠址 | 基隆巿六堵工業區工建西路五號 |
申請商統一編號 | 11921708 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2010-05-20 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝、盒裝 |
中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
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英文品名 | STOMACHIC TABLETS C.S.P. | ||
適應症 | 消化不良、胃酸過多、胃痛、腹痛 | ||
主成分略述 | AMYLASE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)、CALCIUM CARBONATE、CALCIUM GLUCONATE、PANTOTHENATE CALCIUM、NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)、SCOPOLIA EXTRACT、CARYOPHILLIN POWDER、FENNEL POWDER (FOENICULI POWD | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第027694號 | 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2023-07-09 | 發證日期 | 1984-07-09 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00102769404 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 嘉信藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區劉厝里劉富街60號 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
申請商統一編號 | 65799794 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2018-01-29 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝:4711457304042 |
中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
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英文品名 | ICHOYAKU CHUGAI | ||
適應症 | 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | ||
主成分略述 | OXETHAZAINE、ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、MAGNESIUM OXIDE、SCOPOLIA EXTRACT POWDER、AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE)、LIPASE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第009259號 | 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-05-25 |
註銷理由 | 商號名稱變更、移轉(申請商) | ||
有效日期 | 1994-09-17 | 發證日期 | 1981-09-17 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200925901 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 惠茂貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | USV LIMITED |
申請商地址 | 台北巿松江路127之1號9樓 | 製造廠廠址 | 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO |
申請商統一編號 | 11677900 | 製造廠公司地址 | 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
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英文品名 | GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS SANKYO | ||
適應症 | 食慾不振、胃酸過多症、腹部膨脹、消化不良 | ||
主成分略述 | DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)、DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA)、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、CALCIUM CARBONATE、SCOPOLIA EXTRACT、L-MENTHOL 、COPTIS POWDER、PHELLODENDRO | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第010263號 | 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-02-12 |
註銷理由 | 主成分變更 | ||
有效日期 | 1987-06-30 | 發證日期 | 1982-06-30 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00201026305 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. |
申請商地址 | 台北巿襄陽路23號 | 製造廠廠址 | 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
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英文品名 | SANKYO GASTROINTESTINAL MEDICINETABLETS TABLETS | ||
適應症 | 食慾不振、胃酸過多症、腹部膨脹、消化不良 | ||
主成分略述 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第016273號 | 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-11-17 |
註銷理由 | 移轉(申請商) | ||
有效日期 | 1993-06-30 | 發證日期 | 1988-01-20 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02010263 |
通關簽審文件編號 | DHA00201627302 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. |
申請商地址 | 台北巿襄陽路23號 | 製造廠廠址 | 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
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英文品名 | SANKYO GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS | ||
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化。 | ||
主成分略述 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第020149號 | 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-05-11 |
註銷理由 | 有效期限已屆 | ||
有效日期 | 2003-06-30 | 發證日期 | 1993-10-23 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02016273 |
通關簽審文件編號 | DHA00202014900 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 日商三共股份有限公司台北分公司 | 製造商名稱 | SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY) |
申請商地址 | 台北巿仁愛路二段2號4F | 製造廠廠址 | 9-63, NAGAEHIGASHI 2-CHOME, KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,JAPAN5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN |
申請商統一編號 | 30969202 | 製造廠公司地址 | 5-1,HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI,CHUO-KU, TOKYO,JAPAN |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2004-05-18 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 胃腸藥錠 | ||
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英文品名 | CHUGAI ICHOYAKU | ||
適應症 | 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | ||
主成分略述 | OUTER LAYER、ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、MAGNESIUM OXIDE、SCOPOLIA EXTRACT POWDER、AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE)、LIPASE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第019806號 | 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-06-01 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
有效日期 | 2004-09-17 | 發證日期 | 1993-02-27 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02009259 |
通關簽審文件編號 | DHA00201980600 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣中外製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | USV LIMITED |
申請商地址 | 台北巿內湖區洲子街73號3樓 | 製造廠廠址 | 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO |
申請商統一編號 | 23060795 | 製造廠公司地址 | 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2010-06-01 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品