人血清白蛋白２０％注射液
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人血清白蛋白２０％注射液

適應症：休克、白蛋白過低症、灼傷

發證日期：1981-06-16

英文品名：HUMAN-ALBUMIN 20% SERO

人血清白蛋白２０％注射液藥品資訊

中文品名	人血清白蛋白２０％注射液
英文品名	HUMAN-ALBUMIN 20% SERO
適應症	休克、白蛋白過低症、灼傷
主成分略述	ALBUMIN HUMAN、SODIUM ION、POTASSIUM ION
用法用量
劑型	注射劑	包裝	小瓶
許可證字號	衛署菌疫輸字第000095號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2000-08-14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992-06-16	發證日期	1981-06-16
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA01000009500	管制藥品分類級別
申請商名稱	富富企業股份有限公司	製造商名稱	SEROTHERAPEUTISCHES INSTITUT WIEN GES, M.B.H.
申請商地址	台北巿民生東路一段４２號四樓之１	製造廠廠址	TRIESTERSTRA E 50 ,A-1100 VIENNA
申請商統一編號	04264685	製造廠公司地址
製造廠國別	AUSTRIA	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	小瓶

中文品名	人血清白蛋白２０％注射液
英文品名	ALBUMER-20
適應症	休克、白蛋白過低症、灼傷
主成分略述	ALBUMIN HUMAN SERUM、CAPRYLATE SODIUM
用法用量
劑型	注射劑	包裝	瓶裝附輸注器
許可證字號	衛署菌疫輸字第000097號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1995-04-28
註銷理由	檢附資料與規定不符
有效日期	1994-06-20	發證日期	1981-06-20
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA01000009701	管制藥品分類級別
申請商名稱	法台化學股份有限公司	製造商名稱	AVENTIS PASTEUR S.A.
申請商地址	台北巿中正區忠孝西路一段６６號２５樓２６樓	製造廠廠址	1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L’ETOILE FRANCE58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
申請商統一編號	14056715	製造廠公司地址	58, AVENUE LECLERC, 69007 LYON, FRANCE
製造廠國別	FRANCE	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝附輸注器

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