東莨菪浸膏
適應症:抗膽素激導性劑
發證日期:1981-01-17
英文品名:SCOPOLIA EXTRACT
適應症:抗膽素激導性劑
發證日期:1981-01-17
英文品名:SCOPOLIA EXTRACT
中文品名 | 東莨菪浸膏 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
適應症 | 鎮痙、鎮痛、鎮靜劑 | ||
主成分略述 | HYOSCYAMINE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 原料藥浸膏劑 | 包裝 | |
許可證字號 | 內衛藥輸字第000474號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-06-08 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 | ||
有效日期 | 1985-04-01 | 發證日期 | 1970-04-01 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17008648 |
通關簽審文件編號 | DHA01300047403 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 金源貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
申請商地址 | 台北巿漢中街147巷12號 | 製造廠廠址 | 10-1, (-1-CHOME) HIGASHI KOUTARY NAGAOKA CITY KYOTO-PREFECTURE |
申請商統一編號 | 15213918 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 東莨菪浸膏 | ||
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英文品名 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
適應症 | 鎮痙、鎮痛 | ||
主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
用法用量 | |||
劑型 | 原料藥浸膏劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 內衛藥輸字第000456號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1984-12-31 |
註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
有效日期 | 1985-04-01 | 發證日期 | 1970-04-01 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17016354 |
通關簽審文件編號 | DHA01300045601 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 | 製造商名稱 | KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 | 製造廠廠址 | 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
申請商統一編號 | 03161704 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 東莨菪浸膏 | ||
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英文品名 | EXTRACTUM SCOPOLIAE | ||
適應症 | 副交感神經抑制劑 | ||
主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
用法用量 | |||
劑型 | 原料藥浸膏劑 | 包裝 | |
許可證字號 | 內衛藥輸字第007274號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-07-10 |
註銷理由 | 中文品名變更、內政部許可證展延 | ||
有效日期 | 1985-10-23 | 發證日期 | 1970-10-23 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17012407 |
通關簽審文件編號 | DHA01300727404 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 中大藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
申請商地址 | 台南巿民權路2段158號 | 製造廠廠址 | 10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN. |
申請商統一編號 | 68076202 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 東莨菪浸膏 | ||
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英文品名 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
適應症 | 交感神經抑制劑 | ||
主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
用法用量 | |||
劑型 | 原料藥浸膏劑 | 包裝 | |
許可證字號 | 內衛藥輸字第006332號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-07-10 |
註銷理由 | 中文品名變更、內政部許可證展延 | ||
有效日期 | 1985-08-01 | 發證日期 | 1970-08-01 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17015767 |
通關簽審文件編號 | DHA01300633200 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
申請商地址 | 台北巿南京東路五段108號11樓 | 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
申請商統一編號 | 11920905 | 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 東莨菪浸膏 | ||
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英文品名 | EXTRACTUM SCOPOLIAE | ||
適應症 | 胃腸之鎮痛、鎮痙劑 | ||
主成分略述 | HYOSCYAMINE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 原料藥浸膏劑 | 包裝 | |
許可證字號 | 內衛藥輸字第006151號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-10-16 |
註銷理由 | 內政部許可證展延 | ||
有效日期 | 1985-07-31 | 發證日期 | 1970-07-31 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17007801 |
通關簽審文件編號 | DHA01300615109 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 | 製造商名稱 | IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 | 製造廠廠址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN. |
申請商統一編號 | 03155301 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 東莨菪浸膏 | ||
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英文品名 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
適應症 | 抗膽素激導性劑 | ||
主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
用法用量 | |||
劑型 | 原料藥浸膏劑 | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第008085號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-08-12 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
有效日期 | 1992-01-17 | 發證日期 | 1981-01-17 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200808502 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 中大藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | H. FINZELBERG’S NACHGOLGER CHEM. WERKE |
申請商地址 | 台南巿民權路2段158號 | 製造廠廠址 | 5470 ANDERNACH POSTFACH 220 |
申請商統一編號 | 68076202 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 東莨菪浸膏 | ||
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英文品名 | SCOPOLIA EXTRACT IL YANG | ||
適應症 | 副交感神經抑制劑 | ||
主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
用法用量 | |||
劑型 | 原料藥溶液劑 | 包裝 | |
許可證字號 | 衛署藥輸字第004819號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-06-23 |
註銷理由 | 原廠終止代理權有效期限已屆 | ||
有效日期 | 1987-11-05 | 發證日期 | 1976-11-05 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200481901 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 廣華貿易有限公司 | 製造商名稱 | IL-YANG PHARM. CO., LTD. |
申請商地址 | 台北巿吉林路168巷2號 | 製造廠廠址 | 182-4, HAGAL-RI, KIHUNG-EUP, YONGIN-GUN, KYUNGGI-DO, KOREA.24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA |
申請商統一編號 | 59863903 | 製造廠公司地址 | 24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠國別 | KOREA | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 東莨菪浸膏 | ||
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英文品名 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
適應症 | 交感神經抑制劑 | ||
主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
用法用量 | |||
劑型 | 原料藥浸膏劑 | 包裝 | 0.5公斤以上 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第013639號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-16 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1991-08-01 | 發證日期 | 1985-06-18 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13006332 |
通關簽審文件編號 | DHA00201363900 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
申請商地址 | 台北巿南京東路五段108號11樓 | 製造廠廠址 | 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
申請商統一編號 | 11920905 | 製造廠公司地址 | 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
中文品名 | 東莨菪浸膏 | ||
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英文品名 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
適應症 | 鎮痙、鎮痛、鎮靜劑 | ||
主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
用法用量 | |||
劑型 | 原料藥浸膏劑 | 包裝 | 0.5公斤以上 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第013481號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1993-04-01 | 發證日期 | 1985-05-09 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13000474 |
通關簽審文件編號 | DHA00201348104 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 金源貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
申請商地址 | 台北巿漢中街147巷12號 | 製造廠廠址 | 10-1, (-1-CHOME) HIGASHI KOUTARY NAGAOKA CITY KYOTO-PREFECTURE |
申請商統一編號 | 15213918 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
中文品名 | 東莨菪浸膏 | ||
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英文品名 | EXTRACTUM SCOPOLIAE | ||
適應症 | 胃腸之鎮痛、解痙劑 | ||
主成分略述 | HYOSCYAMINE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 原料藥浸膏劑 | 包裝 | 0.5公斤以上 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第014225號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-04-03 |
註銷理由 | 移轉(申請商) | ||
有效日期 | 1993-07-31 | 發證日期 | 1985-09-06 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13006151 |
通關簽審文件編號 | DHA00201422504 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司 | 製造商名稱 | IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
申請商地址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 | 製造廠廠址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN. |
申請商統一編號 | 03155301 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
中文品名 | 東莨菪浸膏 | ||
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英文品名 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
適應症 | 抗膽素激導性劑 | ||
主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | 0.5公斤以上 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第017827號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-05-31 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
有效日期 | 2006-08-31 | 發證日期 | 1990-03-24 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00201782708 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 華成股份有限公司 | 製造商名稱 | IL-YANG PHARM. CO., LTD. |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區中正路311號16樓之6 | 製造廠廠址 | 182-4, HAGAL-RI, KIHUNG-EUP, YONGIN-GUN, KYUNGGI-DO, KOREA.24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA |
申請商統一編號 | 03401211 | 製造廠公司地址 | 24-5, HAWOLGOG-DONG, SUNGBUG-GU, SEOUL, KOREA |
製造廠國別 | KOREA | 製程 | |
異動日期 | 2010-05-31 | 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
中文品名 | 東莨菪浸膏 | ||
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英文品名 | EXTRACTUM SCOPOLIAE | ||
適應症 | 胃腸之鎮痛、解痙劑 | ||
主成分略述 | HYOSCYAMINE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 原料藥浸膏劑 | 包裝 | 0.5公斤以上 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第019736號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1998-07-31 | 發證日期 | 1993-01-21 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 02014225 |
通關簽審文件編號 | DHA00201973602 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 岩城有限公司 | 製造商名稱 | IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
申請商地址 | 台北巿復興南路一段203號4樓 | 製造廠廠址 | 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN. |
申請商統一編號 | 04259613 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
中文品名 | 東莨菪浸膏 | ||
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英文品名 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
適應症 | 副交感神經抑制劑 | ||
主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
用法用量 | |||
劑型 | 原料藥浸膏劑 | 包裝 | 0.5公斤以上 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第021247號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2006-09-25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期、註銷藥商許可執照 | ||
有效日期 | 2006-08-31 | 發證日期 | 1996-05-27 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202124705 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 華成股份有限公司 | 製造商名稱 | DONG BANG CHEMICAL CO., LTD. |
申請商地址 | 桃園市蘆竹區中正路311號16樓之6 | 製造廠廠址 | 904-5 SANGSIN-RI, HYANGNAM-MYUN, HWASUNG-GUN KYUNGGI-DO, KOREA |
申請商統一編號 | 03401211 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | KOREA | 製程 | |
異動日期 | 2007-05-17 | 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
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