熱利士得新艾氟注射劑
適應症:局部麻醉
發證日期:1979-12-31
英文品名:XYLESTESIN-F FORTE
適應症:局部麻醉
發證日期:1979-12-31
英文品名:XYLESTESIN-F FORTE
中文品名 | 熱利士得新艾氟注射劑 | ||
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英文品名 | XYLESTESIN-F FORTE | ||
適應症 | 局部麻醉 | ||
主成分略述 | LIDOCAINE HCL、NOREPINEPHRINE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第006788號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-12-08 |
註銷理由 | 移轉(申請商) | ||
有效日期 | 1991-05-20 | 發證日期 | 1979-12-31 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13001745 |
通關簽審文件編號 | DHA00200678800 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 日生堂企業股份有限公司 | 製造商名稱 | ESPE DENTAL AG |
申請商地址 | 台北巿萬華區昆明街98之一號3樓 | 製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
申請商統一編號 | 03063703 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 安瓿、小瓶 |
中文品名 | 熱利士得新艾氟注射劑 | ||
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英文品名 | XYLESTESIN-F FORTE | ||
適應症 | 局部麻醉 | ||
主成分略述 | LIDOCAINE HCL、NOREPINEPHRINE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 罐裝、安瓿 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第017367號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-02-15 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
有效日期 | 1993-05-20 | 發證日期 | 1989-08-03 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02006788 |
通關簽審文件編號 | DHA00201736700 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 上太股份有限公司 | 製造商名稱 | ESPE DENTAL AG |
申請商地址 | 台北巿和平西路三段57之1號 | 製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
申請商統一編號 | 05051837 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 罐裝、安瓿 |
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