克汝涕錠
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克汝涕錠

適應症：一般感冒或過敏所引起之鼻內充血、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘

發證日期：1979-07-26

英文品名：KEZINTEA TABLETS C.Y.

克汝涕錠藥品資訊

中文品名	克汝涕錠
英文品名	KEZINTEA TABLETS M.S.
適應症	一般感冒或過敏所引起之鼻內充血、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘
主成分略述	PSEUDOEPHEDRINE HCL、CARBINOXAMINE MALEATE
用法用量
劑型	錠劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥製字第033609號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1997-09-23
註銷理由	中文品名變更、英文品名變更、賦形劑變更、商號名稱變更、製造廠名稱變更
有效日期	1998-05-25	發證日期	1991-02-07
許可證種類	製　劑	舊證字號	01018198
通關簽審文件編號	DHY00103360902	管制藥品分類級別
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司	製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號	製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
申請商統一編號		製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	克汝涕錠
英文品名	KEZINTEA TABLETS C.Y.
適應症	一般感冒或過敏所引起之鼻內充血、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘
主成分略述	PSEUDOEPHEDRINE HCL、CARBINOXAMINE MALEATE
用法用量
劑型	錠劑	包裝	瓶裝
許可證字號	衛署藥製字第018198號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1991-05-27
註銷理由	中文品名變更、英文品名變更、商號名稱變更、製造廠名稱變更
有效日期	1991-05-25	發證日期	1979-07-26
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00101819804	管制藥品分類級別
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司	製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號	製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
申請商統一編號		製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝

中文品名	克汝涕錠
英文品名	KOJARKEZINTEA TABLETS
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
主成分略述	PSEUDOEPHEDRINE HCL、CARBINOXAMINE MALEATE
用法用量	一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次12錠；3歲以上未滿6歲，每次14錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
劑型	錠劑	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥製字第041213號	藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-05-25	發證日期	1997-05-07
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHY00104121309	管制藥品分類級別
申請商名稱	國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠	製造商名稱	國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址	臺中市大甲區日南里工十路2號	製造廠廠址	臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號	22596980	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程
異動日期	2018-06-04	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：4710700451489

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