腦舒蒙膠囊
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腦舒蒙膠囊

適應症：下記疾患之痙攣性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ症、痙攣性脊髓麻痺、腦中風後遺症、肌萎縮性側索硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓、腫瘍等手術）

發證日期：1978-12-08

英文品名：LASMON

腦舒蒙膠囊藥品資訊

中文品名	腦舒蒙膠囊
英文品名	LASMON
適應症	下記疾患之痙攣性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ症、痙攣性脊髓麻痺、腦中風後遺症、肌萎縮性側索硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓、腫瘍等手術）
主成分略述	TOLPERISONE HCL、SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS
用法用量
劑型	膠囊劑	包裝	瓶裝、盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第006113號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	1992-02-17
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991-12-08	發證日期	1978-12-08
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00200611300	管制藥品分類級別
申請商名稱	光生行股份有限公司	製造商名稱	MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
申請商地址	台北巿羅斯福路一段１１９巷１６號	製造廠廠址	588-3,KUBOTA-CHO,ASHIKAGA-CITY,TOCHIGI-PREFECTURE,JAPAN2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
申請商統一編號	03161704	製造廠公司地址	2-6, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2001-12-30	包裝與國際條碼	瓶裝、盒裝

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