格利西力錠
適應症:袪痰
發證日期:1977-08-10
英文品名:GLYCERYL TABLETS Y.C.
適應症:袪痰
發證日期:1977-08-10
英文品名:GLYCERYL TABLETS Y.C.
中文品名 | 格利西力錠 | ||
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英文品名 | GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS TA | ||
適應症 | 袪痰 | ||
主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第015018號 | 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-02-08 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
有效日期 | 2004-05-25 | 發證日期 | 1978-06-08 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00101501800 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 泰安藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 華興化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮光明路60號 | 製造廠廠址 | 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號 |
申請商統一編號 | 64307836 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2010-03-05 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 格利西力錠 | ||
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英文品名 | GLYCERYL TABLETS Y.C. | ||
適應症 | 袪痰 | ||
主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | ||
用法用量 | 一日4-6次。每次間隔至少4小時,成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次12錠;3歲以上未滿6歲,每次14錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 | ||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第013133號 | 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2018-05-25 | 發證日期 | 1977-08-10 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00101313303 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 永昌藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市大甲區光明路140號3樓 | 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段906號 |
申請商統一編號 | 55698868 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2015-07-23 | 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
中文品名 | 格利西力錠 | ||
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英文品名 | GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS N.T. | ||
適應症 | 袪痰。 | ||
主成分略述 | GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | ||
用法用量 | 一天4-6次,每次間隔至少4小時。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1錠;3歲以上未滿6歲,每次12錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 | ||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第013741號 | 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2019-05-25 | 發證日期 | 1977-11-07 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00101374100 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 南都化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 美西製藥有限公司 |
申請商地址 | 台南市佳里區佳化里39號 | 製造廠廠址 | 高雄市仁武區仁武里工業一路9號 |
申請商統一編號 | 22397048 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2016-03-16 | 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
中文品名 | 格利西力錠 | ||
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英文品名 | GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS | ||
適應症 | 袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、感冒所引起之喀痰) | ||
主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第015275號 | 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-11-18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 2004-12-31 | 發證日期 | 1978-07-13 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00101527507 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 德周製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 德周製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號 |
申請商統一編號 | 75008264 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2010-11-19 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品