去氫羥化腎上腺皮質素錠
適應症:風濕性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡
發證日期:1975-04-18
英文品名:PREDNISOLONE TABLETS GENTLE
適應症:風濕性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡
發證日期:1975-04-18
英文品名:PREDNISOLONE TABLETS GENTLE
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 | ||
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英文品名 | PREDNISLOLNE TABLETS TON SHENG | ||
適應症 | 原發性副腎機能不全症、副腎皮質機能障害、僂麻質斯性關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎、嚴重火傷、手術時休克、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第003559號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1996-08-15 |
註銷理由 | 自請註銷 | ||
有效日期 | 1997-05-25 | 發證日期 | 1973-09-21 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100355905 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 東昇藥品有限公司 | 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台中巿松竹路142號 | 製造廠廠址 | 台中巿工業區六路11號 |
申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS GRAND PA BRAND | ||
適應症 | 僂麻質斯性關節炎、脊椎炎、風濕痛、皮膚炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第001581號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-08-04 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1999-08-29 | 發證日期 | 1972-08-01 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100158101 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 天仁川業股份有限公司 | 製造商名稱 | 三東化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南巿裕農路288巷110弄6號 | 製造廠廠址 | 台南縣佳里鎮禮化里247號 |
申請商統一編號 | 69662721 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS GENTLE | ||
適應症 | 風濕性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第006342號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2019-04-18 | 發證日期 | 1975-04-18 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100634208 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 政德製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
申請商統一編號 | 63129193 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2014-03-26 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝:4711457300976、盒裝 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS TA CHAN | ||
適應症 | 僂麻質斯性疾病、過敏性疾病、皮膚病、紅斑性狼瘡、關節周圍炎 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第002408號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-03-31 |
註銷理由 | 查廠未獲通過 | ||
有效日期 | 1987-05-25 | 發證日期 | 1973-01-29 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100240805 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 大昌製藥廠 | 製造商名稱 | 大昌製藥廠 |
申請商地址 | 台南縣佳里鎮佳里興305號 | 製造廠廠址 | 台南縣佳里鎮佳里興305號 |
申請商統一編號 | 74004353 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS DAU CHI | ||
適應症 | 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾、膠原病、支氣管氣喘、風濕性關節炎 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第005227號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2015-06-29 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
有效日期 | 2014-12-31 | 發證日期 | 1974-11-23 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100522703 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 道濟製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 道濟製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號 | 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉社上村社上路99號 |
申請商統一編號 | 22799129 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2015-06-29 | 包裝與國際條碼 | 盒裝、瓶裝 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS C.A. | ||
適應症 | 原發性副腎皮質機能不全症、副腎皮質機能障礙、膠原病、僂麻質性疾病(僂麻質性關節炎)、紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、過敏性疾病、支氣管氣喘、蕁麻疹、斯替耳氏病、骨關節炎、粘液囊炎、非特異性關節炎 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第004308號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-30 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
有效日期 | 2005-05-25 | 發證日期 | 1974-06-18 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100430801 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 晉安製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義縣民雄鄉雙福村建國路3段260巷9號 | 製造廠廠址 | 高雄縣烏松鄉松埔路1巷1號 |
申請商統一編號 | 65607901 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2010-01-20 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS M.S. | ||
適應症 | 風濕性關節炎、風濕熱、氣喘、炎性皮膚炎、虹彩炎、僂麻質斯、神經痛、腰痛、肩胛關節周圍炎、過敏性疾症 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第007458號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-10-11 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 | ||
有效日期 | 2003-05-25 | 發證日期 | 1985-09-26 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100745806 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 美時化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
申請商地址 | 台北市大安區復興南路一段200號11樓 | 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區成功一路30號 |
申請商統一編號 | 11456110 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2013-10-11 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS WINSTON | ||
適應症 | 急性風濕熱、風濕性肌炎、風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、藥物過敏、枯草熱、蕁麻疹、散播性紅斑狼瘡、過敏性皮膚炎、關節囊炎、肌炎 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第014184號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2020-01-14 | 發證日期 | 1978-01-14 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00101418402 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
申請商統一編號 | 72082135 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2015-01-15 | 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS ASTAR | ||
適應症 | 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病、炎症性眼科疾病、重感染症之肉芽腫 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第004475號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2019-05-25 | 發證日期 | 1974-07-16 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100447504 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 |
申請商統一編號 | 46801068 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2015-05-05 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝:471145737224471145737224 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS YUNG CHI | ||
適應症 | 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第010137號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2019-05-25 | 發證日期 | 1976-06-11 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00101013709 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 | 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
申請商統一編號 | 91725469 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2016-01-28 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS | ||
適應症 | 僂痲質斯性關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合纖炎、重症皮膚疾患 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第004160號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-02-09 |
註銷理由 | 委託製造 | ||
有效日期 | 1987-05-25 | 發證日期 | 1974-05-17 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100416005 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 南美製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 南美製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 屏東巿復興南路一段355號 | 製造廠廠址 | 屏東巿復興南路80-2號 |
申請商統一編號 | 91724356 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝、盒裝 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS BOWLIN | ||
適應症 | 風濕關節炎、風濕熱、風濕性脊椎炎、支氣管炎、支氣管氣喘、濕疹、皮膚炎、過敏性疾患 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第021696號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-07-19 |
註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
有效日期 | 1986-07-07 | 發證日期 | 1980-07-07 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00102169604 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市平鎮區平鎮村興隆路266號 | 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區平鎮村興隆路266號 |
申請商統一編號 | 04742997 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS C.R. | ||
適應症 | 原發性副腎機能不全症、副腎皮質機能障礙、僂麻質性關節炎、風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎、嚴重火傷、皮膚炎、濕疹、皮膚搔癢症 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第012492號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-09-08 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
有效日期 | 2014-08-30 | 發證日期 | 1977-05-13 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00101249200 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 中菱醫藥有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
申請商統一編號 | 84643858 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2016-09-08 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS C.I. | ||
適應症 | 膠原病(風濕性關節炎、風濕熱、播種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎)過敏症(支氣管氣喘、鼻炎) | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第013728號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2012-04-25 |
註銷理由 | 自請註銷 | ||
有效日期 | 2009-08-26 | 發證日期 | 1977-11-03 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00101372808 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 中一製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 中一製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市仁德區保安村開發二路29號 | 製造廠廠址 | 台南市仁德區保安村開發二路29號 |
申請商統一編號 | 73629611 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2012-04-25 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 | ||
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英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS T.P. | ||
適應症 | 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎 | ||
主成分略述 | PREDNISOLONE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第019189號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-10-06 |
註銷理由 | 臺本製藥有線公司連續製造並販售偽藥且經台灣雲林地方法院檢察署判處分緩起訴確定 | ||
有效日期 | 2008-05-25 | 發證日期 | 1979-10-22 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00101918908 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺本製藥有限公司 | 製造商名稱 | 臺本製藥有限公司 |
申請商地址 | 雲林縣虎尾鎮興南90號 | 製造廠廠址 | 雲林縣虎尾鎮興南90號 |
申請商統一編號 | 66483822 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2004-10-12 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
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