安比西林注射劑1000公絲
適應症:葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
發證日期:1973-08-15
英文品名:AMPICILLIN INJECTION 1000MG ROTEXMEDICA
適應症:葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
發證日期:1973-08-15
英文品名:AMPICILLIN INJECTION 1000MG ROTEXMEDICA
中文品名 | 安比西林注射劑1000公絲 | ||
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英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 1000MG ORIENTAL | ||
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌其他具有感受性引起之感染症 | ||
主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥製字第018111號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1991-07-03 |
註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
有效日期 | 1990-05-25 | 發證日期 | 1979-07-17 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00101811105 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
申請商地址 | 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號 | 製造廠廠址 | 台北縣新莊巿新樹路292號 |
申請商統一編號 | 35220607 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
中文品名 | 安比西林注射劑1000公絲 | ||
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英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 1000MG PANBIOTIC | ||
適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | ||
主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) | ||
用法用量 | |||
劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥製字第001868號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2019-05-25 | 發證日期 | 1972-09-25 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100186808 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 | 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
申請商統一編號 | 85615014 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2016-12-08 | 包裝與國際條碼 | 小瓶:4716243110111 |
中文品名 | 安比西林注射劑1000公絲 | ||
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英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 1000MG ROTEXMEDICA | ||
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
主成分略述 | AMPICILLIN SODIUM | ||
用法用量 | |||
劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第002328號 | 藥品類別 | 限由醫師使用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-10-29 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1986-08-15 | 發證日期 | 1973-08-15 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200232801 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 僑泰興業股份有限公司 | 製造商名稱 | ROTEXPHARMA GMBH |
申請商地址 | 台北巿民權東路六段310號2樓 | 製造廠廠址 | KORNERSTRASSE 34 2 HAMBURG 60 |
申請商統一編號 | 11858509 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | GERMANY | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品