東莨菪浸膏散
適應症:副交感神經抑制劑
發證日期:1970-10-23
英文品名:PULVISEXTRACTI SCOPOLIAE 10%
適應症:副交感神經抑制劑
發證日期:1970-10-23
英文品名:PULVISEXTRACTI SCOPOLIAE 10%
中文品名 | 東莨菪浸膏散 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | ||
適應症 | 鎮痙劑 | ||
主成分略述 | HYOSCYAMINE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | 0.1公斤以上 |
許可證字號 | 內衛藥製字第010249號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-08-23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 1998-09-22 | 發證日期 | 1970-09-22 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY01201024901 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 正峰化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 正峰化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市大園區北港村工四路19號 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區北港村工四路19號 |
申請商統一編號 | 33059683 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 0.1公斤以上 |
中文品名 | 東莨菪浸膏散 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | PULVISEXTRACTI SCOPOLIAE 10% | ||
適應症 | 副交感神經抑制劑 | ||
主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT POWDER | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | |
許可證字號 | 內衛藥輸字第007273號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-07-10 |
註銷理由 | 中文品名變更、內政部許可證展延 | ||
有效日期 | 1985-10-23 | 發證日期 | 1970-10-23 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17012406 |
通關簽審文件編號 | DHA01300727302 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 中大藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
申請商地址 | 台南巿民權路2段158號 | 製造廠廠址 | 10-50,2-CHOME, MUKAIMACHI, FURUAWA-CHO, YOSHIKI-GUN, GIFU-PREF.,JAPAN. |
申請商統一編號 | 68076202 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 |
中文品名 | 東莨菪浸膏散 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | SCOPOLIA EXTRACT POWDER | ||
適應症 | 胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、膽石痛、盜汗 | ||
主成分略述 | HYOSCYAMINE | ||
用法用量 | |||
劑型 | 散劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 內衛藥輸字第003099號 | 藥品類別 | 調劑專用 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-09-10 |
註銷理由 | 自請註銷 | ||
有效日期 | 1985-06-13 | 發證日期 | 1970-06-13 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 17001308 |
通關簽審文件編號 | DHA01300309905 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 光生行股份有限公司 | 製造商名稱 | KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段119巷16號 | 製造廠廠址 | 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
申請商統一編號 | 03161704 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | JAPAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
中文品名 | 東莨菪浸膏散 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | SCOPOLIA EXTRACT POWDER DELTA | ||
適應症 | 鎮痙、鎮痛劑 | ||
主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | 0.5公斤以上 |
許可證字號 | 衛署藥製字第009682號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-07-07 |
註銷理由 | 逾期展延 | ||
有效日期 | 1993-05-11 | 發證日期 | 1976-05-11 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHY00100968208 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 立大化成工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 立大化成工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣土城工業區民生街15號 | 製造廠廠址 | 台北縣土城工業區民生街15號 |
申請商統一編號 | 34432512 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | |
異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品