可滅喘懸浮吸入液１公絲２公撮
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可滅喘懸浮吸入液１公絲２公撮

適應症：支氣管氣喘。

發證日期：2022-10-06

英文品名：PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION

可滅喘懸浮吸入液１公絲２公撮藥品資訊

中文品名	可滅喘懸浮吸入液１公絲２公撮
英文品名	PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION
適應症	支氣管氣喘。
主成分略述	BUDESONIDE
用法用量
劑型	吸入用懸浮劑	包裝	盒裝、安瓿
許可證字號	衛署藥輸字第022049號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-01-21	發證日期	1998-01-21
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202204906	管制藥品分類級別
申請商名稱	臺灣阿斯特捷利康股份有限公司	製造商名稱	ASTRAZENECA AB
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段207號21樓	製造廠廠址	S-151 85 SODERTALJE SWEDEN
申請商統一編號	16440975	製造廠公司地址
製造廠國別	SWEDEN	製程
異動日期	2017-09-08	包裝與國際條碼	盒裝：、安瓿：9322882009638

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