洛寧錠10毫克
適應症:嚴重高血壓
發證日期:2018-10-03
英文品名:LONITEN 10MG
適應症:嚴重高血壓
發證日期:2018-10-03
英文品名:LONITEN 10MG
中文品名 | 洛寧錠10毫克 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | LONITEN 10MG | ||
適應症 | 嚴重高血壓 | ||
主成分略述 | MINOXIDIL | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第007538號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2018-08-28 | 發證日期 | 1980-08-28 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200753808 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 久裕企業股份有限公司(委託包裝) |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段177號 | 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓 |
申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2017-09-11 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝:4719863752976 |
中文品名 | 洛寧錠10毫克 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | LONITEN 10MG | ||
適應症 | 嚴重高血壓 | ||
主成分略述 | MINOXIDIL | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第007538號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2018-08-28 | 發證日期 | 1980-08-28 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200753808 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | PATHEON INC. |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段177號 | 製造廠廠址 | 111 CONSUMERS DRIVE, WHITBY, ONTARIO, CANADA L1N 5Z5 |
申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | CANADA | 製程 | |
異動日期 | 2017-09-11 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝:4719863752976 |
中文品名 | 洛寧錠10毫克 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | LONITEN 10MG | ||
適應症 | 嚴重高血壓 | ||
主成分略述 | MINOXIDIL | ||
用法用量 | |||
劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第007538號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2018-08-28 | 發證日期 | 1980-08-28 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00200753808 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | PFIZER CANADA INC. |
申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段177號 | 製造廠廠址 | 17300 TRANS-CANADA HIGHWAY KIRKLAND, QUEBEC CANADA, H9J 2M5 |
申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | CANADA | 製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2017-09-11 | 包裝與國際條碼 | 瓶裝:4719863752976 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品