特諾雅注射液
適應症|用法用量|藥品類別|價格|主要成分

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特諾雅注射液

適應症：1.斑塊性乾癬：適用於治療適合接受全身性治療或光療法的中至重度斑塊性乾癬成人病人。2.掌蹠膿皰症：適用於治療對傳統療法未能產生有效反應的中至重度掌蹠膿皰症成人病人。3.乾癬性關節炎：適用於治療活動性乾癬性關節炎成人病人。4.膿疱性乾癬：適用於治療對傳統療法未能產生有效反應的膿疱性乾癬成人病人。

發證日期：2018-04-26

英文品名：TREMFYA Solution for injection

特諾雅注射液藥品資訊

中文品名	特諾雅注射液
英文品名	TREMFYA Solution for injection
適應症	適用於治療適合接受全身性治療或光療法的中至重度斑塊性乾癬成人病人。
主成分略述	guselkumab
用法用量	請參閱仿單。
劑型	預充填式注射劑	包裝	針筒裝、盒裝
許可證字號	衛部菌疫輸字第001077號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-04-26	發證日期	2018-04-26
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA06000107706	管制藥品分類級別
申請商名稱	嬌生股份有限公司	製造商名稱	JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓	製造廠廠址	BARNAHELY, RINGASKIDDY, CO.CORK, IRELAND
申請商統一編號	30814854	製造廠公司地址
製造廠國別	IRELAND	製程	原料藥製造廠
異動日期	2018-07-05	包裝與國際條碼	針筒裝、盒裝

中文品名	特諾雅注射液
英文品名	TREMFYA Solution for injection
適應症	適用於治療適合接受全身性治療或光療法的中至重度斑塊性乾癬成人病人。
主成分略述	guselkumab
用法用量	請參閱仿單。
劑型	預充填式注射劑	包裝	針筒裝、盒裝
許可證字號	衛部菌疫輸字第001077號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-04-26	發證日期	2018-04-26
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA06000107706	管制藥品分類級別
申請商名稱	嬌生股份有限公司	製造商名稱	CILAG AG
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓	製造廠廠址	HOCHSTRASSE 201, CH-8200 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND
申請商統一編號	30814854	製造廠公司地址
製造廠國別	SWITZERLAND	製程
異動日期	2018-07-05	包裝與國際條碼	針筒裝、盒裝

中文品名	特諾雅注射液
英文品名	TREMFYA Solution for injection
適應症	適用於治療適合接受全身性治療或光療法的中至重度斑塊性乾癬成人病人。
主成分略述	guselkumab
用法用量	請參閱仿單。
劑型	預充填式注射劑	包裝	針筒裝、盒裝
許可證字號	衛部菌疫輸字第001077號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-04-26	發證日期	2018-04-26
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA06000107706	管制藥品分類級別
申請商名稱	嬌生股份有限公司	製造商名稱	BIOGEN INC.
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓	製造廠廠址	5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA
申請商統一編號	30814854	製造廠公司地址
製造廠國別	UNITED STATES	製程	原料藥製造廠
異動日期	2018-07-05	包裝與國際條碼	針筒裝、盒裝

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