雷克威膜衣錠300毫克
適應症:1.HIV-1 感染:(1)適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人 HIV-1 感染之治療。(2)適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對 NRTI 產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之 HIV-1 感染的 12 歲(含)至 18 歲小兒患者。2.慢性 B 型肝炎:用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性 B 型肝炎的成人與 12 歲及以上小兒患者。
發證日期:2017-01-05
英文品名:RICOVIR F.C. Tablets
適應症:1.HIV-1 感染:(1)適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人 HIV-1 感染之治療。(2)適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對 NRTI 產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之 HIV-1 感染的 12 歲(含)至 18 歲小兒患者。2.慢性 B 型肝炎:用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性 B 型肝炎的成人與 12 歲及以上小兒患者。
發證日期:2017-01-05
英文品名:RICOVIR F.C. Tablets
中文品名 | 雷克威膜衣錠300毫克 | ||
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英文品名 | RICOVIR F.C. Tablets | ||
適應症 | 1.RICOVIR適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.RICOVIR適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。3.RICOVIR用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 | ||
主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
用法用量 | 請詳閱說明書 | ||
劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
許可證字號 | 衛部藥輸字第027042號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2022-01-05 | 發證日期 | 2017-01-05 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA05202704200 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 台灣邁蘭有限公司 | 製造商名稱 | MYLAN LABORATORIES LIMITED |
申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段160號8樓之3 | 製造廠廠址 | F4 & F12 MALEGAON MIDC, SINNAR, NASHIK-422 113, MAHARASHTRA, INDIA |
申請商統一編號 | 25122352 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | INDIA | 製程 | |
異動日期 | 2017-03-17 | 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
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