瑞貝塔點滴靜脈注射液
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瑞貝塔點滴靜脈注射液

適應症：治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。

發證日期：2016-02-19

英文品名：RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg

瑞貝塔點滴靜脈注射液藥品資訊

中文品名	瑞貝塔點滴靜脈注射液
英文品名	RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg
適應症	治療成人A型及B型流感病毒急性感染
主成分略述	Peramivir hydrate
用法用量	詳見仿單
劑型	注射液劑	包裝	塑膠軟袋裝、盒裝
許可證字號	衛部藥輸字第026649號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2021-02-19	發證日期	2016-02-19
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA05202664904	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣塩野義製藥股份有限公司	製造商名稱	NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT FOR SHIONOGI JAPAN
申請商地址	台北市中山區南京東路二段２號４樓	製造廠廠址	647-240, Ureshinotengeji-cho, Matsusaka-shi, Mie, 515-2302, Japan
申請商統一編號	11921708	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2018-05-21	包裝與國際條碼	塑膠軟袋裝、盒裝

中文品名	瑞貝塔點滴靜脈注射液
英文品名	RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg
適應症	治療成人A型及B型流感病毒急性感染
主成分略述	Peramivir hydrate
用法用量	詳見仿單
劑型	注射液劑	包裝	塑膠軟袋裝、盒裝
許可證字號	衛部藥輸字第026649號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2021-02-19	發證日期	2016-02-19
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA05202664904	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣塩野義製藥股份有限公司	製造商名稱	NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT
申請商地址	台北市中山區南京東路二段２號４樓	製造廠廠址	1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
申請商統一編號	11921708	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程	公司
異動日期	2018-05-21	包裝與國際條碼	塑膠軟袋裝、盒裝

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