歐欣尼膜衣錠12.5毫克30毫克
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歐欣尼膜衣錠12.5毫克30毫克

適應症：Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。(2)與metformin 併用，本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治療仍控制血糖不佳者

發證日期：2016-02-02

英文品名：Oseni Tablets 12.5mg30mg

歐欣尼膜衣錠12.5毫克30毫克藥品資訊

中文品名	歐欣尼膜衣錠12.5毫克30毫克
英文品名	Oseni Tablets 12.5mg30mg
適應症	Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。(2)與metformin 併用，本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治療仍控制血糖不佳者
主成分略述	Alogliptin benzoate、PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
用法用量	請參照仿單
劑型	膜衣錠	包裝	PVC鋁箔盒裝
許可證字號	衛部藥輸字第026682號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2021-02-02	發證日期	2016-02-02
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA05202668202	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣武田藥品工業股份有限公司	製造商名稱	歐帕生技醫藥股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松高路1號17樓	製造廠廠址	新竹縣湖口鄉光復路1號
申請商統一編號	03564609	製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程	包裝
異動日期	2017-03-13	包裝與國際條碼	PVC鋁箔盒裝

中文品名	歐欣尼膜衣錠12.5毫克30毫克
英文品名	Oseni Tablets 12.5mg30mg
適應症	Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。(2)與metformin 併用，本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治療仍控制血糖不佳者
主成分略述	Alogliptin benzoate、PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
用法用量	請參照仿單
劑型	膜衣錠	包裝	PVC鋁箔盒裝
許可證字號	衛部藥輸字第026682號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2021-02-02	發證日期	2016-02-02
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA05202668202	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣武田藥品工業股份有限公司	製造商名稱	TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)
申請商地址	台北市信義區松高路1號17樓	製造廠廠址	17-85 JUSOHONMACHI 2-CHOME, YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN
申請商統一編號	03564609	製造廠公司地址	1-1 DOCHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA , JAPAN
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2017-03-13	包裝與國際條碼	PVC鋁箔盒裝

中文品名	歐欣尼膜衣錠12.5毫克30毫克
英文品名	Oseni Tablets 12.5mg30mg
適應症	Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。(2)與metformin 併用，本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治療仍控制血糖不佳者
主成分略述	Alogliptin benzoate、PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
用法用量	請參照仿單
劑型	膜衣錠	包裝	PVC鋁箔盒裝
許可證字號	衛部藥輸字第026682號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2021-02-02	發證日期	2016-02-02
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA05202668202	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣武田藥品工業股份有限公司	製造商名稱	Packaging Coordinators, LLC
申請商地址	台北市信義區松高路1號17樓	製造廠廠址	2200 LAKE SHORE DRIVE WOODSTOCK, IL 60098 U.S.A.
申請商統一編號	03564609	製造廠公司地址
製造廠國別	UNITED STATES	製程	分裝
異動日期	2017-03-13	包裝與國際條碼	PVC鋁箔盒裝

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