萬特力痠痛凝膠
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萬特力痠痛凝膠

適應症：暫時緩解局部疼痛

發證日期：2015-06-05

英文品名：Vantelin Gel 1.0%

萬特力痠痛凝膠藥品資訊

中文品名	萬特力痠痛凝膠
英文品名	Vantelin Gel 1.0%
適應症	暫時緩解局部疼痛
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)、L-MENTHOL
用法用量	「一天1~4次，塗抹適量於患部，每周的使用量不可超過50公克」。
劑型	外用凝膠劑	包裝	鋁軟管
許可證字號	衛部藥輸字第026548號	藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2020-06-05	發證日期	2015-06-05
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA05202654801	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣興和通商股份有限公司	製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
申請商地址	台北市中山區松江路122號8樓	製造廠廠址	332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
申請商統一編號	53345171	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2018-05-09	包裝與國際條碼	鋁軟管：4987067253104

中文品名	萬特力痠痛凝膠
英文品名	Vantelin Gel 1.0%
適應症	暫時緩解局部疼痛
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)、L-MENTHOL
用法用量	「一天1~4次，塗抹適量於患部，每周的使用量不可超過50公克」。
劑型	外用凝膠劑	包裝	鋁軟管
許可證字號	衛部藥輸字第026548號	藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2020-06-05	發證日期	2015-06-05
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA05202654801	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣興和通商股份有限公司	製造商名稱	Kowa Company, Ltd
申請商地址	台北市中山區松江路122號8樓	製造廠廠址	6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
申請商統一編號	53345171	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程	公司
異動日期	2018-05-09	包裝與國際條碼	鋁軟管：4987067253104

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