舒脈康膜衣錠540毫克
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舒脈康膜衣錠540毫克

適應症：治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。

發證日期：2015-05-27

英文品名：Sevikar 540mg film coated tablets

舒脈康膜衣錠540毫克藥品資訊

中文品名	舒脈康膜衣錠540毫克
英文品名	Sevikar 540mg film coated tablets
適應症	治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。
主成分略述	AMLODIPINE BESYLATE、OLMESARTAN MEDOXOMIL
用法用量	詳如仿單。
劑型	膜衣錠	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛部藥輸字第026520號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2020-05-27	發證日期	2015-05-27
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA05202652002	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣第一三共股份有限公司	製造商名稱	DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
申請商地址	台北市中山區八德路二段308號7樓之1	製造廠廠址	LUITPOLDSTRABE 1, D-85276 PFAFFENHOFEN, GERMANY
申請商統一編號	44884303	製造廠公司地址
製造廠國別	GERMANY	製程
異動日期	2018-05-22	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：4719866940882

中文品名	舒脈康膜衣錠540毫克
英文品名	Sevikar 540mg film coated tablets
適應症	治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。
主成分略述	AMLODIPINE BESYLATE、OLMESARTAN MEDOXOMIL
用法用量	詳如仿單。
劑型	膜衣錠	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛部藥輸字第026520號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2020-05-27	發證日期	2015-05-27
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA05202652002	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣第一三共股份有限公司	製造商名稱	DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
申請商地址	台北市中山區八德路二段308號7樓之1	製造廠廠址	ZIELSTATTSTRABE 48, D-81379 MUNICH, GERMANY
申請商統一編號	44884303	製造廠公司地址
製造廠國別	GERMANY	製程	公司
異動日期	2018-05-22	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝：4719866940882

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