潤娃易利達9222 mcg乾粉吸入劑
適應症:1.1 慢性阻塞性肺病的維持治療:慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療。降低有惡化病史患者之COPD惡化。1.2 氣喘的治療:治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的18歲及以上氣喘患者。
發證日期:2014-07-18
英文品名:Relvar Ellipta 9222 mcg Inhalation Powder
適應症:1.1 慢性阻塞性肺病的維持治療:慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療。降低有惡化病史患者之COPD惡化。1.2 氣喘的治療:治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的18歲及以上氣喘患者。
發證日期:2014-07-18
英文品名:Relvar Ellipta 9222 mcg Inhalation Powder
中文品名 | 潤娃易利達9222 mcg乾粉吸入劑 | ||
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英文品名 | Relvar Ellipta 9222 mcg Inhalation Powder | ||
適應症 | 1.1 慢性阻塞性肺病的維持治療:慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療。降低有惡化病史患者之COPD惡化。1.2 氣喘的治療:治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的18歲及以上氣喘患者。 | ||
主成分略述 | Fluticasone furoate (micronised) 、Vilanterol trifenatate (micronised) | ||
用法用量 | 如仿單 | ||
劑型 | 乾粉吸入劑 | 包裝 | 塑膠殼裝、含劑量計數之吸入器 |
許可證字號 | 衛部藥輸字第026318號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2019-07-18 | 發證日期 | 2014-07-18 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA05202631807 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | TAIWAN | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
異動日期 | 2018-01-11 | 包裝與國際條碼 | 塑膠殼裝:4716521950316、含劑量計數之吸入器:4716521950316 |
中文品名 | 潤娃易利達9222 mcg乾粉吸入劑 | ||
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英文品名 | Relvar Ellipta 9222 mcg Inhalation Powder | ||
適應症 | 1.1 慢性阻塞性肺病的維持治療:慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療。降低有惡化病史患者之COPD惡化。1.2 氣喘的治療:治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的18歲及以上氣喘患者。 | ||
主成分略述 | Fluticasone furoate (micronised) 、Vilanterol trifenatate (micronised) | ||
用法用量 | 如仿單 | ||
劑型 | 乾粉吸入劑 | 包裝 | 塑膠殼裝、含劑量計數之吸入器 |
許可證字號 | 衛部藥輸字第026318號 | 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2019-07-18 | 發證日期 | 2014-07-18 |
許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA05202631807 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 | 製造廠廠址 | PRIORY STREET,WARE,HERTFORDSHIRE SG12 0DJ,UNITED KINGDOM. |
申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | – |
製造廠國別 | UNITED KINGDOM | 製程 | |
異動日期 | 2018-01-11 | 包裝與國際條碼 | 塑膠殼裝:4716521950316、含劑量計數之吸入器:4716521950316 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品