維取力
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維取力

適應症：Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用，治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部分反應及復發)之代償性肝病(包含肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1型感染症。

發證日期：2013-12-02

英文品名：Victrelis 200mg capsule

維取力藥品資訊

中文品名	維取力
英文品名	Victrelis 200mg capsule
適應症	Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用，治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部分反應及復發)之代償性肝病(包含肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1型感染症。
主成分略述	Boceprevir
用法用量	詳見仿單。
劑型	膠囊劑	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛部藥輸字第026204號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2016-12-23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2018-12-02	發證日期	2013-12-02
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA05202620405	管制藥品分類級別
申請商名稱	美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司	製造商名稱	SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
申請商地址	台北市信義區信義路五段106號12樓	製造廠廠址	INDUSTRIEPARK 30, B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM
申請商統一編號	86683720	製造廠公司地址
製造廠國別	BELGIUM	製程	包裝及分裝
異動日期	2016-12-23	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

中文品名	維取力
英文品名	Victrelis 200mg capsule
適應症	Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用，治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部分反應及復發)之代償性肝病(包含肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1型感染症。
主成分略述	Boceprevir
用法用量	詳見仿單。
劑型	膠囊劑	包裝	鋁箔盒裝
許可證字號	衛部藥輸字第026204號	藥品類別	須由醫師處方使用
註銷狀態	已註銷	註銷日期	2016-12-23
註銷理由	自請註銷
有效日期	2018-12-02	發證日期	2013-12-02
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA05202620405	管制藥品分類級別
申請商名稱	美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司	製造商名稱	MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)
申請商地址	台北市信義區信義路五段106號12樓	製造廠廠址	70 TUAS WEST DRIVE, SINGAPORE 638414
申請商統一編號	86683720	製造廠公司地址
製造廠國別	SINGAPORE	製程
異動日期	2016-12-23	包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

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