耐血比注射劑180微克0.5毫升
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耐血比注射劑180微克0.5毫升

適應症：治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。

發證日期：2013-11-26

英文品名：NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg0.5 ml

耐血比注射劑180微克0.5毫升藥品資訊

中文品名	耐血比注射劑180微克0.5毫升
英文品名	NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg0.5 ml
適應症	治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
主成分略述	DARBEPOETIN ALFA
用法用量	請參照仿單
劑型	注射液劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛部菌疫輸字第000950號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-11-26	發證日期	2013-11-26
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA06000095004	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣協和醱酵麒麟股份有限公司	製造商名稱	KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT
申請商地址	台北市中山區中山北路二段44號14樓	製造廠廠址	100-1 HAGIWARA-MACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA, JAPAN
申請商統一編號	23929780	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程	原料藥製造廠
異動日期	2018-08-08	包裝與國際條碼	盒裝

中文品名	耐血比注射劑180微克0.5毫升
英文品名	NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg0.5 ml
適應症	治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。
主成分略述	DARBEPOETIN ALFA
用法用量	請參照仿單
劑型	注射液劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛部菌疫輸字第000950號	藥品類別	限由醫師使用
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2023-11-26	發證日期	2013-11-26
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA06000095004	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣協和醱酵麒麟股份有限公司	製造商名稱	KOFU FACTORY OF TERUMO CORPORATION
申請商地址	台北市中山區中山北路二段44號14樓	製造廠廠址	1727-1, TSUIJIARAI, SHOWA-CHO, NAKAKOMA-GUN, YAMANASHI , 409-3853, JAPAN
申請商統一編號	23929780	製造廠公司地址
製造廠國別	JAPAN	製程
異動日期	2018-08-08	包裝與國際條碼	盒裝

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