氣舒痰錠8毫克(印尼廠)
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氣舒痰錠8毫克(印尼廠)

適應症：袪痰。

發證日期：2012-01-09

英文品名：Bisolvon Tablets 8mg

氣舒痰錠8毫克(印尼廠)藥品資訊

中文品名	氣舒痰錠8毫克(印尼廠)
英文品名	Bisolvon Tablets 8mg
適應症	袪痰。
主成分略述	BROMHEXINE HCL
用法用量	一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次12錠；3歲以上未滿6歲，每次14錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。醫師藥師藥劑生指示藥品。
劑型	錠劑	包裝	PTP 鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第025602號	藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2022-01-09	發證日期	2012-01-09
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202560206	管制藥品分類級別
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司	製造商名稱	PT. BOEHRINGER INGELHEIM INDONESIA
申請商地址	台北市信義區松仁路3號7樓	製造廠廠址	JL. LAWANG GINTUNG NO.89, BOGOR, INDONESIA
申請商統一編號	97168356	製造廠公司地址
製造廠國別	INDONESIA	製程
異動日期	2017-05-12	包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝

中文品名	氣舒痰錠8毫克(印尼廠)
英文品名	Bisolvon Tablets 8mg
適應症	袪痰。
主成分略述	BROMHEXINE HCL
用法用量	一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次12錠；3歲以上未滿6歲，每次14錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。醫師藥師藥劑生指示藥品。
劑型	錠劑	包裝	PTP 鋁箔盒裝
許可證字號	衛署藥輸字第025602號	藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2022-01-09	發證日期	2012-01-09
許可證種類	製　劑	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA00202560206	管制藥品分類級別
申請商名稱	賽諾菲股份有限公司	製造商名稱	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
申請商地址	台北市信義區松仁路3號7樓	製造廠廠址	INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
申請商統一編號	97168356	製造廠公司地址
製造廠國別	GERMANY	製程	許可證持有者
異動日期	2017-05-12	包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝

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