鹽酸氟希定
適應症:抗憂鬱劑。
發證日期:2011-09-01
英文品名:Fluoxetine Hydrochloride
適應症:抗憂鬱劑。
發證日期:2011-09-01
英文品名:Fluoxetine Hydrochloride
中文品名 | 鹽酸氟希定 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | Fluoxetine Hydrochloride | ||
適應症 | 抑鬱病防制劑。 | ||
主成分略述 | |||
用法用量 | 製劑原料。 | ||
劑型 | (粉) | 包裝 | 0.5公斤以上 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024807號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-05-30 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
有效日期 | 2013-03-18 | 發證日期 | 2008-03-18 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202480706 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 川聖貿易有限公司 | 製造商名稱 | APOTECNIA S.A. |
申請商地址 | 台北市民生東路五段28號五樓 | 製造廠廠址 | CTRA. DE ZENETA, 149, 30588-BENIEL, MURICA, SPAIN |
申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | CRIO VELEZ, 1, 28660 BOASILLA DEL MONTE, MADRID, SPAIN |
製造廠國別 | SPAIN | 製程 | |
異動日期 | 2016-05-30 | 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
中文品名 | 鹽酸氟希定 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | Fluoxetine Hydrochloride | ||
適應症 | 抗憂鬱劑。 | ||
主成分略述 | |||
用法用量 | 製劑原料 | ||
劑型 | (粉) | 包裝 | 0.5公斤以上 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第025521號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
註銷理由 | |||
有效日期 | 2021-09-01 | 發證日期 | 2011-09-01 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202552106 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED |
申請商地址 | 台北市大同區承德路3段135號1樓 | 製造廠廠址 | PLOT NO. 294, G.I.D.C. ESTATE, ANKLESWAR, GUJARAT STATE, INDIA |
申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | INDIA | 製程 | |
異動日期 | 2017-03-13 | 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
中文品名 | 鹽酸氟希定 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | FLUOXETINE HCL | ||
適應症 | 抑鬱病防制劑。 | ||
主成分略述 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | ||
用法用量 | |||
劑型 | (粉) | 包裝 | 5公克以上 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第023507號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-01-24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 2007-07-30 | 發證日期 | 2002-07-30 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202350702 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 川聖貿易有限公司 | 製造商名稱 | RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. |
申請商地址 | 台北市民生東路五段28號五樓 | 製造廠廠址 | CAMPOVERDE DI APRILIA (LT) VIA MEDANA CISTEMA N.4 ITALY |
申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | ITALY | 製程 | |
異動日期 | 2014-01-24 | 包裝與國際條碼 | 5公克以上 |
中文品名 | 鹽酸氟希定 | ||
---|---|---|---|
英文品名 | FLUOXETINE HCL | ||
適應症 | 抗憂鬱劑 | ||
主成分略述 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | ||
用法用量 | 製劑原料 | ||
劑型 | (粉) | 包裝 | 0.5公斤以上 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024290號 | 藥品類別 | 製劑原料 |
註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-12-16 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
有效日期 | 2010-08-26 | 發證日期 | 2005-08-26 |
許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
通關簽審文件編號 | DHA00202429008 | 管制藥品分類級別 | |
申請商名稱 | 雙隆貿易有限公司 | 製造商名稱 | CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED |
申請商地址 | 台北市大同區承德路三段135號1樓 | 製造廠廠址 | 294, G.I.D.C. ESTATE, ANKLESWAR, GUJARAT STATE, INDIA |
申請商統一編號 | 31118813 | 製造廠公司地址 | |
製造廠國別 | INDIA | 製程 | |
異動日期 | 2013-12-16 | 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上 |
本站資訊來自網路,具體病因請根據醫師囑咐服用相應藥品